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[發明專利]一種膠體活性銀及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 202110157095.8 申請日: 2021-02-04
公開(公告)號: CN112933111A 公開(公告)日: 2021-06-11
發明(設計)人: 閆學海;沈桂芝;邢蕊蕊;袁成前;趙魯陽 申請(專利權)人: 中科院過程工程研究所南京綠色制造產業創新研究院;中國科學院過程工程研究所
主分類號: A61K33/38 分類號: A61K33/38;A61K47/61;A61K47/54;A61K47/58;A61P31/04;A61P17/02
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 鞏克棟
地址: 211135 江蘇省南京市麒麟科*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 膠體 活性 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種膠體活性銀,其特征在于,所述膠體活性銀的制備原料包括:銀源前驅體、含氮生物小分子和水溶性聚合物。

2.如權利要求1所述的膠體活性銀,其特征在于,所述銀源前驅體包括硝酸銀、氟化銀、乙酸銀、磺胺嘧啶銀、磷酸鋯鈉銀、三氟醋酸銀或銀氨溶液中的任意一種或至少兩種的組合;

優選地,所述銀源前驅體為硝酸銀、乙酸銀或三氟醋酸銀中的任意一種或至少兩種的組合。

3.如權利要求1或2所述的膠體活性銀,其特征在于,所述含氮生物小分子包括膽堿、膽茶堿、氨茶堿、茶堿、二羥丙茶堿、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三(羥甲基)氨基甲烷、甜菜堿、依地酸二鈉、脂肪酰二乙醇胺、葡甲胺、椰油酰基胺丙基甜菜堿或三(羥甲基)甲基甘氨酸中的任意一種或至少兩種的組合;

優選地,所述含氮生物小分子為膽堿、膽茶堿、脂肪酰二乙醇胺、三(羥甲基)氨基甲烷或三(羥甲基)甲基甘氨酸中的任意一種或至少兩種的組合。

4.如權利要求1-3中任一項所述的膠體活性銀,其特征在于,所述水溶性聚合物包括羥甲基纖維素鈉、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙二醇、卡波姆、殼聚糖、羧甲基殼聚糖、瓜爾豆膠、藻酸鈣鹽、海藻酸鈉、殼聚糖季銨鹽、環糊精、聚維酮K30、聚維酮K90或微晶纖維素中的任意一種或至少兩種的組合;

優選地,所述水溶性聚合物為羥乙基纖維素、羥甲基纖維素、羥丙甲纖維素或聚維酮K30中的任意一種或至少兩種的組合。

5.如權利要求1-4中任一項所述的膠體活性銀,其特征在于,所述膠體活性銀的粒徑為3-50nm,優選5-20nm。

6.如權利要求1-5中任一項所述的膠體活性銀的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:

(1)配制水溶性聚合物溶液;

(2)將步驟(1)得到的水溶性聚合物溶液與含氮生物小分子混合,得到混合溶液;

(3)將步驟(2)得到的混合溶液與銀源前驅體混合,調節體系的pH值,進行反應,得到所述膠體活性銀。

7.如權利要求6所述的膠體活性銀的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述溶液中水溶性聚合物的質量體積分數為0.1-50mg/mL,優選為1-20mg/mL;進一步優選為1-10mg/mL;

優選地,步驟(2)所述混合溶液中含氮生物小分子的濃度為0.1-50mM,優選為0.1-20mM,進一步優選為1-20mM,更優選為1-10mM;

優選地,步驟(3)所述體系中銀源前驅體的濃度為0.1-50mM,優選為0.1-20mM,進一步優選為1-20mM,更優選為1-10mM。

8.如權利要求6或7所述的膠體活性銀的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述調節體系的pH值至5.0-8.0;

優選地,所述調節體系的pH值通過加入酸性物質或堿性物質;

優選地,所述酸性物質包括醋酸和/或硝酸;

優選地,所述堿性物質包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉或碳酸鉀中的任意一種或至少兩種的組合。

9.如權利要求6-8中任一項所述的膠體活性銀的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述反應的溫度為20-80℃,時間為1-72h。

10.如權利要求1-5中任一項所述的膠體活性銀在制備用于傷口無菌處理的生物納米材料中的應用。

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