[發明專利]一種高可靠性電解液及電容器有效
| 申請號: | 202110153584.6 | 申請日: | 2021-02-04 |
| 公開(公告)號: | CN112908705B | 公開(公告)日: | 2022-10-11 |
| 發明(設計)人: | 李科高;吳培愷;梁日輝;聶公平 | 申請(專利權)人: | 廣州金立電子有限公司 |
| 主分類號: | H01G9/035 | 分類號: | H01G9/035;H01G9/145 |
| 代理公司: | 廣州晟策知識產權代理事務所(普通合伙) 44709 | 代理人: | 李靖 |
| 地址: | 510000 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 可靠性 電解液 電容器 | ||
1.一種高可靠性電解液,其特征在于,包括:
乙二醇20~70質量份,檸檬酸2~4質量份,磷酸1~3質量份,硅溶膠2~4質量份,水2~8質量份;
所述硅溶膠為改性硅溶膠;
所述改性硅溶膠的制備方法包括:
取硅溶膠20~25質量份,納米石墨0.01~0.02質量份,無水乙醇10~50質量份;
將納米石墨分散到無水乙醇中,得到分散液;
將分散液和硅溶膠混合,攪拌均勻,超聲30min,得到改性硅溶膠;
所述納米石墨為改性納米石墨,所述改性納米石墨的制備方法為:
取納米石墨0.2~0.5質量份,氯化亞錫1.5~8質量份,濃鹽酸1.5~3質量份,硝酸銀1.5~3質量份,1%的硝酸銀水溶液100~200質量份,次亞磷酸鈉3~9質量份,0.1%氨基丙基三甲氧基硅烷9~25質量份,28%的氨水3~9質量份,氫氧化鈉0.4~1質量份,3%酒石酸鉀鈉水溶液30~45質量份;
將納米石墨分散到50倍量的無水乙醇中,超聲20min;
將氯化亞錫溶解到50倍量的去離子水中,再加入濃鹽酸,再加入納米石墨的乙醇分散液,加熱煮沸10min,冷卻后抽濾洗滌,產物重新分散于100倍量的50%乙醇水溶液中,再加入次亞磷酸鈉溶液,攪拌20min后抽濾,得到的產物再分散于100倍量的50%乙醇水溶液中,加入0.1%氨基丙基三甲氧基硅烷,得到含納米石墨的原液;所述次亞磷酸鈉溶液的配置方法為將次亞磷酸鈉溶解于25倍量去離子水中;
將硝酸銀溶解于10倍量的去離子水中,加入28%的氨水的80%,再加入氫氧化鈉,攪拌均勻,再加入剩余的28%的氨水,得到改性液;
將改性液同3%酒石酸鉀鈉水溶液一同加入到原液中,充分攪拌24h,抽濾,洗滌后,在40攝氏度真空干燥24h得到改性納米石墨;
所述納米石墨的制備方法包括:
取納米碳酸鈣10~20質量份,乙烯氣體20~30質量份,丙烯氣體60~80質量份,10%氫氧化鉀水溶液1~2質量份;
將納米碳酸加入去離子水中,在200~300攝氏度下進行水熱反應1~2h,得到模板;
將所述模板放到流化床中,通入乙烯、丙烯以及載氣,所述載氣同乙烯和丙烯的體積比為1:1,所述載氣為氫氣和氬氣1:1的混合氣;
再將模板加入到10%氫氧化鉀水溶液中,升溫至1000攝氏度處理1h,冷卻后,將得到的固體物加入到15%的硝酸中,快速去除,再將處理后的固體物超聲5min,分離得到改性納米石墨。
2.根據權利要求1所述的高可靠性電解液,其特征在于,包括:
乙二醇65~70質量份,檸檬酸3~4質量份,磷酸2~3質量份,硅溶膠3~4質量份,水7~8質量份。
3.根據權利要求1所述的高可靠性電解液,其特征在于,包括:
乙二醇65質量份,檸檬酸3質量份,磷酸2質量份,硅溶膠3質量份,水7質量份。
4.根據權利要求1所述的高可靠性電解液,其特征在于,納米石墨0.3~0.5質量份,氯化亞錫3~8質量份,濃鹽酸1.8~3質量份,硝酸銀2.5~3質量份,1%的硝酸銀水溶液150~200質量份,次亞磷酸鈉6~9質量份,0.1%氨基丙基三甲氧基硅烷15~25質量份,28%的氨水7.5~9質量份,氫氧化鈉0.6~1質量份,3%酒石酸鉀鈉水溶液40~45質量份。
5.根據權利要求1所述的高可靠性電解液,其特征在于,納米石墨0.3質量份,氯化亞錫3質量份,濃鹽酸1.8質量份,硝酸銀2.5質量份,1%的硝酸銀水溶液150質量份,次亞磷酸鈉6質量份,0.1%氨基丙基三甲氧基硅烷15質量份,28%的氨水7.5質量份,氫氧化鈉0.6質量份,3%酒石酸鉀鈉水溶液40質量份。
6.一種電容器,其特征在于,包括權利要求1~5任一項所述的電解液。
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