[發(fā)明專利]一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110146614.0
• 申請日: 2021-02-03
• 公開（公告）號: CN112946273A
• 公開（公告）日: 2021-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳龍;李韻蕾;孫華;楊聰慧;謝燃;蔣婕
• 申請（專利權(quán)）人: 云南省腫瘤醫(yī)院（昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院）
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574
• 代理公司: 北京沃知思真知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11942
• 代理人: 袁辰亮

1.一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于，所述肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物包括CEA、CA199、CA125、NSE。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于：所述CEA為癌胚抗原，所述CA199為糖類抗原-199，所述CA125為糖類抗原-125，所述NSE為神經(jīng)元特異性烯醇化酶。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于：所述CEA的樣本值的獲取步驟為：

S01：醫(yī)院體檢者分為肺癌組、肺良性病變組、健康體檢組，抽取各組用戶空腹靜脈血5ML；

S02：室溫放置30分鐘后離心提取血清，采用電化學(xué)發(fā)光方法檢測出CEA的樣本值，其中CEA的標(biāo)準(zhǔn)值為0～10U/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于：所述CA199的樣本值的獲取步驟包括：

A01：醫(yī)院體檢者分為肺癌組、肺良性病變組、健康體檢組，抽取各組用戶空腹靜脈血5ML；

A02：室溫放置30分鐘后離心提取血清，采用電化學(xué)發(fā)光方法檢測出CA199的樣本值，其中CA199的標(biāo)準(zhǔn)值為0～30.9U/ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于：所述CA125的樣本值的獲取步驟為：

B01：醫(yī)院體檢者分為肺癌組、肺良性病變組、健康體檢組，抽取各組用戶空腹靜脈血5ML；

B02：室溫放置30分鐘后離心提取血清，采用電化學(xué)發(fā)光方法檢測出CA125的樣本值，其中CA125的標(biāo)準(zhǔn)值為0～35U/ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于：所述NSE的樣本值的獲取步驟為：

C01：醫(yī)院體檢者分為肺癌組、肺良性病變組、健康體檢組，抽取各組用戶空腹靜脈血5ML；

C02：室溫放置30分鐘后離心提取血清，采用電化學(xué)發(fā)光方法檢測出NSE的樣本值，其中NSE的標(biāo)準(zhǔn)值為0～13U/ml。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于：所述肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物用于病情狀態(tài)的判定，判定方法如下：

獲取同一個用戶下的CEA的樣本值、CA199的樣本值、CA125的樣本值、NSE的樣本值，將CEA的樣本值與CEA的標(biāo)準(zhǔn)值進行對比，當(dāng)CEA的樣本值不包括在CEA的標(biāo)準(zhǔn)值內(nèi)時，該用戶判定為“CEA陽性”，當(dāng)CEA的樣本值被包括在CEA的標(biāo)準(zhǔn)值內(nèi)時，該用戶判定為“CEA陰性”；

將CA199的樣本值與CA199的標(biāo)準(zhǔn)值進行對比，當(dāng)CA199的樣本值不包括在CA199的標(biāo)準(zhǔn)值內(nèi)時，該用戶判定為“CA199陽性”，當(dāng)CA199的樣本值被包括在CA199的標(biāo)準(zhǔn)值內(nèi)時，該用戶判定為“CA199陰性”；

將CA125的樣本值與CA125的標(biāo)準(zhǔn)值進行對比，當(dāng)CA125的樣本值不包括在CA125的標(biāo)準(zhǔn)值內(nèi)時，該用戶判定為“CA125陽性”，當(dāng)CA125的樣本值被包括在CA125的標(biāo)準(zhǔn)值內(nèi)時，該用戶判定為“CA125陰性”；

將NSE的樣本值與NSE的標(biāo)準(zhǔn)值進行對比，當(dāng)NSE的樣本值不包括在NSE的標(biāo)準(zhǔn)值內(nèi)時，該用戶判定為“NSE陽性”，當(dāng)NSE的樣本值被包括在NSE的標(biāo)準(zhǔn)值內(nèi)時，該用戶判定為“NSE陰性”；

聯(lián)合該用戶的四個樣本判定結(jié)果，當(dāng)四個判定結(jié)果均呈陰性時，則該用戶判定為“陰性用戶”，當(dāng)四個判定結(jié)果中有至少一個判定結(jié)果為陽性時，則該用戶判定為“陽性用戶”，其中，各個組內(nèi)的用戶的判定方法與上述相同，對每個組內(nèi)的“陰性用戶”的數(shù)量進行累計，對每個組內(nèi)的“陽性用戶”的數(shù)量進行累計，根據(jù)累計量對各組用戶占比進行統(tǒng)計。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于：所述A01中的肺癌組、肺良性病變組、健康體檢組的人數(shù)均為100。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述的一種新的肺癌轉(zhuǎn)移標(biāo)志物，其特征在于：所述各組用戶占比統(tǒng)計的方法包括：

獲得肺癌組內(nèi)“陰性用戶”的數(shù)量標(biāo)記為fyin1，以及肺癌組內(nèi)“陽性用戶”的數(shù)量標(biāo)記為fyang1，通過公式得到肺癌組內(nèi)“陰性用戶”的占比，通過公式得到肺癌組內(nèi)“陽性用戶”的占比；

獲取肺良性病變組內(nèi)“陰性用戶”的數(shù)量標(biāo)記為fyin2，以及肺良性病變組內(nèi)“陽性用戶”的數(shù)量標(biāo)記為fyang2，通過公式得到肺良性病變組內(nèi)“陰性用戶”的占比，通過公式得到肺良性病變組內(nèi)“陽性用戶”的占比；

獲取健康體檢組內(nèi)“陰性用戶”的數(shù)量標(biāo)記為fyin3，以及健康體檢組內(nèi)“陽性用戶”的數(shù)量標(biāo)記為fyang3，通過公式得到健康體檢組內(nèi)“陰性用戶”的占比，通過公式得到健康體檢組內(nèi)“陽性用戶”的占比，依據(jù)占比從大到小對進行排名。