[發明專利]一種評價莪術油中倍半萜類化合物不良反應的方法有效
| 申請號: | 202110144114.3 | 申請日: | 2021-02-03 |
| 公開(公告)號: | CN112504985B | 公開(公告)日: | 2021-06-08 |
| 發明(設計)人: | 鄢丹;閆琰;王曉芳;王真真 | 申請(專利權)人: | 首都醫科大學附屬北京友誼醫院 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31;G01N21/33 |
| 代理公司: | 北京東正專利代理事務所(普通合伙) 11312 | 代理人: | 劉瑜冬 |
| 地址: | 100050*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 評價 莪術 倍半萜 化合物 不良反應 方法 | ||
1.一種評價莪術油中倍半萜類化合物不良反應的方法,其特征在于,依次按以下步驟進行:
(1)配制血紅蛋白和待測物溶液;
(2)取相同體積的血紅蛋白溶液,分別向其中添加體積相同的待測物溶液或生理鹽水,混勻,靜置;
(3)用酶標儀進行吸光度測定,比較待測物溶液組、生理鹽水組的吸光度,得到r值,若r>1.5則說明該濃度待測物溶液有導致呼吸困難的風險;其中,式中OD是待測物溶液與血紅蛋白作用后,在波長280nm處的吸光度值;ODHb是生理鹽水與血紅蛋白作用后,在波長280nm處的吸光度值。
2.根據權利要求1所述評價莪術油中倍半萜類化合物不良反應的方法,其特征在于,步驟(1)中,配制的血紅蛋白溶液濃度為2mg/mL。
3.根據權利要求1所述評價莪術油中倍半萜類化合物不良反應的方法,其特征在于,步驟(2)中,添加的待測物溶液和生理鹽水的體積均為100μL。
4.根據權利要求3所述評價莪術油中倍半萜類化合物不良反應的方法,其特征在于,步驟(2)中,取用的血紅蛋白溶液體積為100μL。
5.根據權利要求1所述評價莪術油中倍半萜類化合物不良反應的方法,其特征在于,步驟(2)中采用在振蕩器上震蕩5s混勻。
6.根據權利要求1所述評價莪術油中倍半萜類化合物不良反應的方法,其特征在于,步驟(2)中的靜置為25℃條件下靜置10min。
7.根據權利要求1所述評價莪術油中倍半萜類化合物不良反應的方法,其特征在于,步驟(3)中吸光度測定的條件為37℃下,230-400nm光譜掃描,且步長為5nm。
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