[發(fā)明專利]一種高濃度含氰廢水高效凈化及循環(huán)利用方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110141351.4 | 申請(qǐng)日: | 2021-02-02 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112960798B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-05-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊海江;單召勇;周發(fā)軍;楊新華;劉旭坤;李曉;李梅禮;季玉興;姜?jiǎng)P文;馮陽(yáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東黃金冶煉有限公司 |
| 主分類號(hào): | C02F9/04 | 分類號(hào): | C02F9/04;C02F101/18;C02F101/20;C02F103/16 |
| 代理公司: | 煙臺(tái)雙聯(lián)專利事務(wù)所(普通合伙) 37225 | 代理人: | 姜宏藝 |
| 地址: | 261441 山東省*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 濃度 廢水 高效 凈化 循環(huán) 利用 方法 | ||
1.一種高濃度含氰廢水高效凈化及循環(huán)利用方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)、含氰廢水高效凈化
(A)、還原固氰和深度除氰反應(yīng)
在攪拌狀態(tài)下向含氰廢水中添加S試劑,并利用堿液或石灰控制體系pH值在6~8之間;然后在攪拌狀態(tài)下添加C試劑,并利用堿液或石灰控制體系pH值在6~8之間;
其中,S試劑為包括焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉和二氧化硫在內(nèi)的含硫還原性物質(zhì);C試劑為包括硫酸銅和氯化銅在內(nèi)的含銅鹽類;
其中,S試劑和C試劑用量的確定方法為:
首先,取一定體積的含氰廢水,測(cè)定出總氰質(zhì)量含量,并以總氰質(zhì)量含量的三倍作為以SO2量計(jì)的S試劑預(yù)添加量,在攪拌狀態(tài)下加入S試劑,用堿液或石灰調(diào)節(jié)體系pH值為6~8后,反應(yīng)一定時(shí)間;其次,在攪拌狀態(tài)下加入少量C試劑,并用堿液或石灰調(diào)節(jié)體系pH值為6~8;之后,從體系中取少量液體過(guò)濾后滴加到硝酸鐵溶液中,進(jìn)行顯色實(shí)驗(yàn),向體系中繼續(xù)分批次定量加入C試劑并進(jìn)行顯色實(shí)驗(yàn),直到顏色由紅色變?yōu)闊o(wú)色或淡黃色,累加C試劑加入量作為確定的C試劑用量;最后,固定C試劑用量,逐次定量降低S試劑加入量,同樣以顯色反應(yīng)確定S試劑用量,減到由無(wú)色變紅,S試劑用量為累減除最后一次之外的S試劑加入量;
所述少量C試劑是指確保取樣滴加到硝酸鐵溶液中顯紅色,如果不顯紅色說(shuō)明C試劑的初次加入量過(guò)大,需要減量;
(B)、固液分離
對(duì)反應(yīng)完畢后的漿液進(jìn)行固液分離,固體作為破氰產(chǎn)物進(jìn)入破氰產(chǎn)物再生利用工序處理;
(2)、破氰產(chǎn)物再生利用
(A)、固硫焙燒處理
將破氰產(chǎn)物干燥后,350~550℃溫度下焙燒1~2h;
(B)、酸浸再生處理
焙燒渣冷卻、破碎后用水調(diào)漿,加入硫酸并保持硫酸濃度不低于0.1mol/L,反應(yīng)至銅不再浸出;
(C)、漿液分離
反應(yīng)后的漿液固液分離,液相根據(jù)含銅量等量替代C試劑返回含氰廢水高效凈化工藝?yán)茫滔嘧鳛樗峤M(jìn)入浸渣無(wú)害化處理工序;
(D)、浸渣無(wú)害化處理
固體酸浸渣用水進(jìn)行調(diào)漿,利用石灰或堿液控制漿液pH值6~8,然后進(jìn)行固液分離,固體作為無(wú)害化尾渣。
2.如權(quán)利要求1所述的高濃度含氰廢水高效凈化及循環(huán)利用方法,其特征在于:所述的硝酸鐵溶液制備方法為:稱取5g硝酸鐵用少量水溶解,加入10mL硝酸,加熱煮沸至完全溶解后,加水至100g。
3.如權(quán)利要求1所述的高濃度含氰廢水高效凈化及循環(huán)利用方法,其特征在于固體酸浸渣調(diào)漿用水為含氰廢水高效凈化工序之步驟(B)處理后的含氰廢水。
4.如權(quán)利要求1或2或3所述的高濃度含氰廢水高效凈化及循環(huán)利用方法,其特征在于所述的高濃度含氰廢水是指經(jīng)過(guò)循環(huán)回用的含氰廢水。
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