[發(fā)明專利]一種碳氮化鈦基金屬陶瓷及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110124314.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-01-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112941389B | 公開(公告)日: | 2022-03-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張斌;王博;王詩(shī)陽(yáng);蔣宗伯;南勛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 嘉興鷙銳新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22C29/04 | 分類號(hào): | C22C29/04;C22C1/05;C22C1/10;B22F9/04;B22F3/02;B22F3/04;B22F3/10 |
| 代理公司: | 北京東方盛凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11562 | 代理人: | 王穎 |
| 地址: | 314032 浙江省嘉興市秀*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氮化 基金 陶瓷 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供一種碳氮化鈦基金屬陶瓷及其制備方法和應(yīng)用,所述碳氮化鈦基金屬陶瓷包括第一陶瓷相、第二陶瓷相、金屬相以及高熱導(dǎo)率界面層;其中第一陶瓷相為碳氮化鈦;第二陶瓷相為第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ副族元素的碳化物;金屬相為鈷和/或鎳;高熱導(dǎo)率界面層為含鋁化合物在金屬相、第一陶瓷相和第二陶瓷相之間原位生成的連續(xù)網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過在原料中引入含鋁化合物,重構(gòu)傳統(tǒng)碳氮化鈦基金屬陶瓷復(fù)合材料的微觀組織,大幅提升其熱導(dǎo)率,進(jìn)而提高材料使用壽命。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及金屬陶瓷復(fù)合材料制造領(lǐng)域,具體涉及一種碳氮化鈦基金屬陶瓷及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
碳氮化鈦基金屬陶瓷作為一類鈦系硬質(zhì)合金,因其較鎢鈷硬質(zhì)合金具有更高的紅硬性,更好的抗氧化性和更強(qiáng)的耐磨性,被用于制造切削工具、耐磨零件的燒結(jié)體。并且因其優(yōu)異的表面加工質(zhì)量,常被應(yīng)用于半精加工和精加工中。然而,在加工過程中,刀具和工件接觸面產(chǎn)生大量切削熱,熱量聚集致使刀具產(chǎn)生熱裂紋或軟化,導(dǎo)致加工精度下降,進(jìn)而刀具失效。切削產(chǎn)生的熱量80%由刀具傳導(dǎo)至刀桿,其余由切屑和冷卻液帶走。當(dāng)以鎢鈷硬質(zhì)合金為切削材料時(shí),由于鎢鈷硬質(zhì)合金的熱導(dǎo)率為110W/m·K,所以熱量可以迅速導(dǎo)出刀具內(nèi)部,而碳氮化鈦基金屬陶瓷的熱導(dǎo)率僅為42.3W/m·K,因此以碳氮化鈦基金屬陶瓷為切削材料的切削熱難以迅速傳遞導(dǎo)出,使碳氮化鈦基金屬陶瓷刀具的切削熱容易局部集中在刀尖處,從而限制碳氮化鈦基金屬陶瓷刀具的使用壽命。
碳氮化鈦基金屬陶瓷內(nèi)部主要由硬質(zhì)陶瓷相和鐵族金屬(鈷、鎳)相構(gòu)成。碳氮化鈦的熱導(dǎo)率為29W/m·K,鈷、鎳的熱導(dǎo)率為69~91W/m·K,由其構(gòu)成的復(fù)合材料的熱導(dǎo)率遠(yuǎn)低于鎢鈷硬質(zhì)合金。因此,現(xiàn)有技術(shù)中常常選擇在碳氮化鈦基金屬陶瓷內(nèi)引入高熱導(dǎo)率物質(zhì)以提高其熱導(dǎo)率,常用的高熱導(dǎo)率物質(zhì)有碳化鎢、氮化鋁、氮化硅等,然而高熱導(dǎo)率物質(zhì)在碳氮化鈦基金屬陶瓷中的分布狀態(tài)是彌散的、不連續(xù)的,不但無法有效提升復(fù)合材料的熱導(dǎo)率,反而容易劣化碳氮化鈦基金屬陶瓷的力學(xué)性能和加工能力。如何優(yōu)化高熱導(dǎo)率物質(zhì)在碳氮化鈦基金屬陶瓷內(nèi)部的分布形式,在保證碳氮化鈦基金屬陶瓷的力學(xué)性能和加工能力的前提下有效提升材料熱導(dǎo)率成為本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的技術(shù)難題。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種碳氮化鈦基金屬陶瓷及其制備方法和應(yīng)用。通過在原料中引入含鋁化合物,重構(gòu)傳統(tǒng)碳氮化鈦基金屬陶瓷復(fù)合材料的微觀組織,大幅提升其熱導(dǎo)率,進(jìn)而提高刀具使用壽命。
本發(fā)明提供一種碳氮化鈦基金屬陶瓷,包括第一陶瓷相、第二陶瓷相、金屬相以及高熱導(dǎo)率界面層;
其中第一陶瓷相為碳氮化鈦;第二陶瓷相為第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ副族元素的碳化物;金屬相為鈷和/或鎳;高熱導(dǎo)率界面層為含鋁化合物在金屬相、第一陶瓷相和第二陶瓷相之間原位生成的連續(xù)網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)。
進(jìn)一步地,所述高熱導(dǎo)率界面層厚度為10nm~100nm,成分為Me-鋁-鈷和/或鎳-氮元素構(gòu)成的元素富集物,其中Me為鈦或第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ副族元素。
進(jìn)一步地,高熱導(dǎo)率界面層均勻分布在碳氮化鈦基金屬陶瓷材料內(nèi)部,界面層網(wǎng)絡(luò)的平均自由程為0.6μm~3μm。
界面層厚度低于10nm的界面層無法保持強(qiáng)共價(jià)鍵結(jié)構(gòu),導(dǎo)致熱導(dǎo)率無法有效提升;高于100nm的界面層會(huì)失去納米特性,嬗變?yōu)橐话憔Ы鐘A雜相,導(dǎo)致復(fù)合材料性能降低。
由于界面層為網(wǎng)絡(luò)狀,所以根據(jù)第一陶瓷相和第二陶瓷相的平均統(tǒng)計(jì)粒徑代之界面層的平均自由程,當(dāng)其小于0.6μm時(shí),聲子散射過于強(qiáng)烈,強(qiáng)共價(jià)鍵界面層無法抵消聲子散射帶來的負(fù)面效果;當(dāng)其大于3μm時(shí),復(fù)合材料的熱導(dǎo)率提升,但力學(xué)性能下降嚴(yán)重。
為實(shí)現(xiàn)平均自由程的限定,需要滿足以下條件:(1)控制原料粉體平均粒徑為0.6μm~5μm;(2)控制球磨介質(zhì)質(zhì)量/原料質(zhì)量,球磨時(shí)間以及球磨漿料的溫度,在充分球磨的前提下,不過度延長(zhǎng)球磨時(shí)間產(chǎn)生超細(xì)顆粒;(3)控制燒結(jié)過程的升溫速率和保溫時(shí)間,限制晶粒異常長(zhǎng)大。
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