[發(fā)明專利]一種乳酸制備丙交酯的反應(yīng)系統(tǒng)及方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110122669.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-01-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112876453A | 公開(公告)日: | 2021-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張志炳;周政;王寶榮;楊高東;孟為民 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京華基塔業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07D319/12 | 分類號(hào): | C07D319/12;B01J19/00 |
| 代理公司: | 北京中索知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11640 | 代理人: | 陳江 |
| 地址: | 211131 江蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 乳酸 制備 丙交酯 反應(yīng) 系統(tǒng) 方法 | ||
1.一種乳酸制備丙交酯的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,包括:乳酸原料罐、寡聚精餾反應(yīng)器、丙交酯精餾反應(yīng)器,所述乳酸原料罐連接有所述寡聚精餾反應(yīng)器;
所述寡聚精餾反應(yīng)器的底部設(shè)置有再沸器,所述寡聚精餾反應(yīng)器底部出來的物料一部分去往所述再沸器進(jìn)行氣化返回,另外一部分去往所述丙交酯精餾反應(yīng)器,所述寡聚精餾反應(yīng)器內(nèi)部設(shè)置有第一微界面發(fā)生器,所述第一微界面發(fā)生器連接有所述再沸器,以將所述再沸器氣化后的物料進(jìn)行分散破碎;
所述丙交酯精餾反應(yīng)器內(nèi)部設(shè)置有第二微界面發(fā)生器,所述第二微界面發(fā)生器連接有惰性氣體進(jìn)氣管道以用于對(duì)進(jìn)來的惰性氣體進(jìn)行分散破碎,所述第二微界面發(fā)生器連接有氣體噴射器。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,所述再沸器連接有氣液分離器,用以將所述再沸器出來的物料進(jìn)行氣液分離,從所述氣液分離器頂部出來的氣相物料通入所述第一微界面發(fā)生器進(jìn)行分散破碎,從所述氣液分離器底部出來的液相物料返回至所述寡聚精餾反應(yīng)器的底部。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,所述第一微界面發(fā)生器設(shè)置在所述寡聚精餾反應(yīng)器的底部,第一微界面發(fā)生器的頂部設(shè)置有輸氣管道,所述氣相物料通過所述輸氣管道進(jìn)入到所述寡聚精餾反應(yīng)器頂部的精餾段。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,所述第二微界面發(fā)生器設(shè)置在所述丙交酯精餾反應(yīng)器的底部,所述氣體噴射器的噴射方向朝向所述丙交酯精餾反應(yīng)器的底部用以分散破碎后的惰性氣體噴射沖散所述丙交酯精餾反應(yīng)器釜底未反應(yīng)完全的寡聚物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,所述氣體噴射器包括噴嘴和混合腔,惰性氣體進(jìn)入到所述混合腔擠壓所述混合腔里的反應(yīng)物料,所述反應(yīng)物料從所述噴嘴噴出。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,所述寡聚精餾反應(yīng)器的頂部設(shè)置有第一冷凝器,所述第一冷凝器將汽化的水冷凝后一部分返回至所述寡聚精餾反應(yīng)器,另一部分排出。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,所述丙交酯精餾反應(yīng)器的頂部設(shè)置有第二冷凝器,所述第二冷凝器將汽化的水、乳酸和丙交酯冷凝后返回至所述丙交酯精餾反應(yīng)器。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,所述丙交酯精餾反應(yīng)器連接有用于對(duì)丙交酯進(jìn)行初步精餾的第一精餾塔,所述第一精餾塔連接有用于對(duì)丙交酯進(jìn)行進(jìn)一步精餾的第二精餾塔,所述第二精餾塔連接有丙交酯存儲(chǔ)罐。
9.采用權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的乳酸制備丙交酯的反應(yīng)系統(tǒng)的反應(yīng)方法,其特征在于,包括如下步驟:
乳酸進(jìn)行寡聚反應(yīng),并對(duì)反應(yīng)過程中的產(chǎn)物不斷氣化、分散破碎后再精餾;
將寡聚反應(yīng)產(chǎn)物在微界面破碎分散后的惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行縮合反應(yīng)得到丙交酯,精餾得到純化的丙交酯。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的反應(yīng)方法,其特征在于,所述寡聚反應(yīng)溫度為120-160℃,所述縮合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為160-190℃,精餾得到純化的丙交酯過程中的所述精餾的反應(yīng)溫度為130-170℃。
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