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[發(fā)明專利]一種反應(yīng)型拒水劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110112095.6 申請(qǐng)日: 2021-01-27
公開(公告)號(hào): CN112921663B 公開(公告)日: 2023-01-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 徐煒;朱建華;章東升;楊振;皮碧榮;周峰;倪偉健 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 寧波潤(rùn)禾高新材料科技股份有限公司
主分類號(hào): C08G77/38 分類號(hào): C08G77/38;D06M15/643;C08G77/12;D06M101/32
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 315600 浙江省寧波市*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 反應(yīng) 水劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種反應(yīng)型拒水劑,其特征在于,其結(jié)構(gòu)通式如下:

其中a,y,z,m,n為整數(shù),且11≤a≤17,4≤y≤6,360≤z≤480,6≤m≤8,18≤n≤24。

2.如權(quán)利要求1所述的一種反應(yīng)型拒水劑的制備方法,其特征在于,包括如下制備步驟,并按質(zhì)量份數(shù)進(jìn)行配比:

S1、將2670-3544份八甲基環(huán)四硅氧烷,144-192份1,3,5,7-四甲基環(huán)四硅氧烷,154-232份長(zhǎng)鏈烷烴二乙氧基硅氧烷和17份的六甲基二硅氧烷投入反應(yīng)釜中,加入27-35份98wt%的濃硫酸,加熱保溫后,加入44-57份的碳酸鈉攪拌中和4-6小時(shí)后過濾,得到液態(tài)產(chǎn)物,液態(tài)產(chǎn)物除低沸物后降溫冷卻,放料,得到含長(zhǎng)鏈烷烴的含氫硅油;

S2、取600-800份S1中得到的含長(zhǎng)鏈烷烴的含氫硅油、取23-30份乙烯基三乙氧基硅烷和90-120份甲基丙烯酸六氟丁酯投入反應(yīng)釜中,加入120-160份的溶劑和2-4份2wt%的氯鉑酸-異丙醇溶液,開啟攪拌,并升溫至90-110℃,通入N2保護(hù),保溫8-10小時(shí)后,降溫冷卻,放料,得到反應(yīng)型拒水劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種反應(yīng)型拒水劑的制備方法,其特征在于:S1中具體反應(yīng)如下:

其中a,x,y,z為整數(shù),且11≤a≤17,24≤x≤32,4≤y≤6,360≤z≤480。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種反應(yīng)型拒水劑的制備方法,其特征在于:S1中所述長(zhǎng)鏈烷烴二乙氧基硅氧烷為甲基十八烷基二乙氧基硅烷、十二烷基甲基二乙氧基硅烷的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種反應(yīng)型拒水劑的制備方法,其特征在于:加熱保溫包括先將溫度升至35-45℃,保溫9-12h后,再將溫度升至60-70℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種反應(yīng)型拒水劑的制備方法,其特征在于:S1中除低沸物具體包括在-0.1MPa真空下,120-130℃真空除低沸物3-4小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種反應(yīng)型拒水劑的制備方法,其特征在于:S2中具體反應(yīng)如下:

其中a,x,y,z,m,n為整數(shù),且11≤a≤17,24≤x≤32,4≤y≤6,360≤z≤480,6≤m≤8,18≤n≤24,x=m+n。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種反應(yīng)型拒水劑的制備方法,其特征在于:S2中所述溶劑為乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、二丙二醇單丁醚的一種。

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