[發(fā)明專利]具有脂肪酸合酶抑制活性的蘋果皮提取物及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110108415.0 | 申請日: | 2021-01-27 |
| 公開(公告)號: | CN112870265A | 公開(公告)日: | 2021-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馬曉豐;樊慧錦;趙穎濤;趙利新;邢旭;郭星;王純妍 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院大學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/73 | 分類號: | A61K36/73;A61P3/04;A61P35/00;A61K8/9789;A61Q19/00;A23L33/105;A61K131/00 |
| 代理公司: | 焦作加貝專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41182 | 代理人: | 馮新志 |
| 地址: | 100049 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 具有 脂肪酸 抑制 活性 蘋果 提取物 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種蘋果皮提取物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1,將蘋果皮粉碎、干燥、脫脂,得到脫脂后蘋果皮;
S2,向步驟S1得到的脫脂后蘋果皮中加入有機(jī)溶劑-水混合溶劑進(jìn)行超聲提取,收集合并提取液,得到粗提液;
S3,將步驟S2得到的粗提液減壓濃縮,至有機(jī)溶劑揮干,經(jīng)干燥得到蘋果皮有機(jī)溶劑提取物。
S4,將步驟S3得到的有機(jī)溶劑提取物溶解于乙醇-水混合溶劑中,通過模擬移動床色譜,以乙醇-水為流動相,進(jìn)行色譜分離,收集流出物,減壓濃縮,干燥,即得到所述蘋果皮提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟S1中,所述脫脂是用石油醚或環(huán)己烷回流提取脫脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述用石油醚或環(huán)己烷回流提取脫脂是將蘋果皮按料液比1g:8ml~1g:12ml加入石油醚或環(huán)己烷,于30~60℃下水浴加熱回流2~3次,每次10~30min,將石油醚或環(huán)己烷過濾去除,得到所述脫脂后蘋果皮。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中的有機(jī)溶劑-水混合溶劑,其中有機(jī)溶劑的種類是指甲酸、乙酸、乙醇、正丙醇、異丙醇、丙酮中的任意一種,所述有機(jī)溶劑的體積百分比為30%~75%;所述步驟S2中所述脫脂后蘋果皮與所述有機(jī)溶劑-水混合溶劑的料液比為1g:8ml~1g:15ml;
所述步驟S2中,所述超聲提取的條件為:在20℃~30℃溫度下超聲提取1~3次,每次10min~30min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中所述減壓濃縮是在溫度為30℃~60℃、壓力為0.01~0.1MPa的條件下減壓濃縮。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S4中,所述模擬移動床由洗脫劑泵、原料泵、萃取液泵、4~12根色譜柱、多通道旋轉(zhuǎn)閥和計算機(jī)控制系統(tǒng)組成,步驟3得到提取物由洗脫液溶解后,注入到模擬移動床2區(qū)和3區(qū)之間的原料口進(jìn)行分離,洗脫劑由1區(qū)入口注入,弱保留組分由3區(qū)出口引出,目標(biāo)組分溶液由萃取液泵從2區(qū)萃取口抽出,經(jīng)濃縮干燥后得到所述蘋果皮提取物。
7.由權(quán)利要求1-6任一所述的方法制備得到的蘋果皮提取物。
8.一種脂肪酸合酶抑制劑,其活性成分為權(quán)利要求7所述的蘋果皮提取物。
9.權(quán)利要求7所述的蘋果皮提取物或權(quán)利要求8所述的脂肪酸合酶抑制劑在制備具有減肥或抗癌功能的制劑中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述制劑為藥物、保健食品或功能化妝品。
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