[發(fā)明專利]用于抑制精氨酸酶活性的組合物和方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110099502.4 | 申請日： | 2016-10-28 |
| 公開（公告）號： | CN113150016A | 公開（公告）日： | 2021-07-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | E.B.肖格倫;J.李;M.范贊特;D.懷特豪斯 | 申請（專利權(quán)）人： | 卡里塞拉生物科學股份公司 |
| 主分類號： | C07F5/02 | 分類號： | C07F5/02 |
| 代理公司： | 上海一平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;馬莉華 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 抑制 精氨酸 活性 組合 方法 | ||
1.具有式(I)結(jié)構(gòu)的化合物：
或其藥學上可接受的鹽或前藥；
其中：
Ra為H或選自任選取代的以下基團：烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、(環(huán)烷基)烷基、(雜環(huán)烷基)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基和雜芳烷基；
Rb為H或選自任選取代的以下基團：烷基、烯基、炔基、酰基、-C(O)O(烷基)和-C(O)O(芳基)；
各個Rc獨立地選自H或烷基，或兩個Rc與介于其間的-O-B-O-原子一起形成任選取代的含硼的環(huán)；
X為O或S；
R1和R2各自獨立地選自H和任選取代的以下基團：烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、(環(huán)烷基)烷基、雜環(huán)烷基、(雜環(huán)烷基)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基和雜芳烷基；
R1和R2與介于其間的原子一起形成任選取代的5-至7-元環(huán)；且
R3為H或任選取代的烷基；
或R1和R3與介于其間的原子一起形成任選取代的5-至7-元環(huán)；
其中所述化合物不為：
2.權(quán)利要求1所述的化合物，其具有式(Ia)的結(jié)構(gòu)
3.權(quán)利要求1所述的化合物，其具有式(Ib)的結(jié)構(gòu)
4.權(quán)利要求1所述的化合物，其具有式(Ic)的結(jié)構(gòu)
5.權(quán)利要求1所述的化合物，其具有式(Id)的結(jié)構(gòu)
6.權(quán)利要求1所述的化合物，其具有式(Ie)的結(jié)構(gòu)
7.權(quán)利要求1所述的化合物，其具有式(If)的結(jié)構(gòu)
8.權(quán)利要求1所述的化合物，其具有式(Ig)的結(jié)構(gòu)
9.權(quán)利要求1所述的化合物，其具有式(Ih)的結(jié)構(gòu)
10.權(quán)利要求1-3任一項的化合物，其中R2為H。
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