[發(fā)明專利]一種緩釋型抗菌微膠囊及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110095675.9
• 申請日: 2021-01-25
• 公開（公告）號: CN112970749B
• 公開（公告）日: 2022-02-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉麗;徐常青;周凌;汪德富
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北福力德鞋業(yè)有限責(zé)任公司;上海大學(xué)
• 主分類號: A01N25/28
• 分類號: A01N25/28;A01N43/80;A01P1/00;A01P3/00;B01J13/16
• 代理公司: 上海熠澗知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31442
• 代理人: 林高鋒

1.一種緩釋型抗菌微膠囊的制備方法，其特征在于，所述緩釋型抗菌微膠囊的芯材為聚脲，且所述緩釋型抗菌微膠囊的殼材為被異噻唑啉酮類抗菌劑封端的聚脲的齊聚物；

所述方法包括使用堿木質(zhì)素顆粒穩(wěn)定的Pickering乳液為乳液模板，使異氰酸酯、多元胺和異噻唑啉酮類抗菌劑在油水界面發(fā)生界面縮聚反應(yīng)，得到所述緩釋型抗菌微膠囊；

所述方法包括以下步驟：

1）制備堿木質(zhì)素懸浮液；

2）制備異噻唑啉酮類抗菌劑的水溶液；

3）以堿木質(zhì)素懸浮液為水相，且以異氰酸酯為油相，配制Pickering乳液；

4）將Pickering乳液與多元胺反應(yīng)形成預(yù)制微膠囊，其中多元胺的胺基與異氰酸酯的異氰酸酯基的摩爾比為1:3-1:2；

5）將異噻唑啉酮類抗菌劑的水溶液加入到預(yù)制微膠囊的懸浮液中；

6）加入過量的多元胺使剩余的異氰酸酯完全反應(yīng)，得到所述緩釋型抗菌微膠囊。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿木質(zhì)素的懸浮液的堿木質(zhì)素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%～2%。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述異噻唑啉酮類抗菌劑的水溶液通過以下方法來制備：將異噻唑啉酮類抗菌劑溶于水中，然后加入氨水調(diào)節(jié)pH至9-10，加熱到50℃并超聲1～3分鐘。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，Pickering乳液的油水相的體積比為1:1～1:3。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述異噻唑啉酮類抗菌劑包括1,2-苯并異噻唑啉-3-酮、2-n-辛基-4-異噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-異噻唑琳-3-酮、丁基苯并異噻唑啉酮和二氯-N-辛基-4-異噻唑啉-3-酮中的一種或幾種。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的異氰酸酯包括異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯80、二苯基甲烷二異氰酸酯和六亞甲基二異氰酸酯中的一種或幾種。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的多元胺包括乙胺、己二胺、三乙烯二胺和四乙烯三胺中的一種或幾種。