[發(fā)明專(zhuān)利]一種有機(jī)化合物及有機(jī)電致發(fā)光器件

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110089381.5
• 申請(qǐng)日: 2021-01-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113150002B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-09-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂瑤;馮美娟
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 北京綠人科技有限責(zé)任公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07D491/048
• 分類(lèi)號(hào): C07D491/048;C07D495/04;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11372
• 代理人: 吳大建;雷月

本發(fā)明提供了一種式I所示的有機(jī)化合物。本發(fā)明還提供了所述有機(jī)化合物在電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。本發(fā)明所提供的有機(jī)化合物既可以傳輸電子又可以傳輸空穴，同時(shí)具有較高的載流子傳輸速率并且可以平衡電子和空穴的遷移速率，進(jìn)而獲得較寬的載流子復(fù)合區(qū)域，有利于提高器件的發(fā)光效率。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光器件領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)化合物及有機(jī)電致發(fā)光器件。

背景技術(shù)

有機(jī)電致發(fā)光現(xiàn)象是1963年P(guān)ope等人最早發(fā)現(xiàn)的，他們發(fā)現(xiàn)蒽的單層晶體在100V以上電壓的驅(qū)動(dòng)下，可以發(fā)出微弱的藍(lán)光，但驅(qū)動(dòng)電壓高，單晶蒽厚度大，沒(méi)有引起人們的廣泛關(guān)注。直到1987年柯達(dá)公司的鄧青云博士等人報(bào)道了基于熒光效率高、電子傳輸性好的8-羥基喹啉鋁和空穴傳輸性良好的芳香二胺兩種有機(jī)半導(dǎo)體材料，通過(guò)真空熱蒸鍍制備了器件為三明治型的OLED，在驅(qū)動(dòng)電壓小于10V的電壓下，外量子效率達(dá)到了1％，使得有機(jī)電致發(fā)光材料及器件具有了實(shí)用性的可能，從此大大推動(dòng)了OLED材料及器件的研究。

有機(jī)電致發(fā)光的原理是利用有機(jī)物質(zhì)將電能轉(zhuǎn)化為光能的現(xiàn)象，電致發(fā)光可分為電致熒光和電致磷光。電子和空穴從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)形成激子，激子從激發(fā)態(tài)躍遷回到基態(tài)的過(guò)程為發(fā)光過(guò)程，熒光材料三重態(tài)激子自旋禁阻，只有單重態(tài)激子躍遷回到基態(tài)完成發(fā)光，此過(guò)程稱(chēng)為電致熒光，內(nèi)量子效率理論上為25％；重金屬磷光材料利用自旋-軌道耦合效應(yīng)，使得原本自旋禁阻的激發(fā)態(tài)三線態(tài)到基態(tài)的輻射躍遷變?yōu)榫植吭试S，可同時(shí)捕獲單重態(tài)和三重態(tài)激子完成發(fā)光，此過(guò)程稱(chēng)為電致磷光，內(nèi)量子效率理論上可達(dá)到100％，從而提高了有機(jī)電致發(fā)光器件的效率，但三線態(tài)激子在轉(zhuǎn)移的過(guò)程中，會(huì)發(fā)生三重態(tài)-三重態(tài)湮滅(TTA)導(dǎo)致能量損失，從而使得有機(jī)電致發(fā)光器件的效率降低，因此需要將重金屬磷光材料摻雜到合適的主體材料中，使得重金屬磷光材料分散到主體上減少TTA，提高器件的效率。

傳統(tǒng)的主體材料由于載流子的不平衡，容易在發(fā)光層和空穴傳輸層或電子傳輸層界面形成窄的電荷復(fù)合區(qū)域，從而導(dǎo)致高亮度下的嚴(yán)重的滾降，因此需要開(kāi)發(fā)新型的主體材料。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是研究高性能的主體材料，降低現(xiàn)有技術(shù)有機(jī)電致發(fā)光器件的驅(qū)動(dòng)電壓及提高發(fā)光效率，本發(fā)明第一方面提供了一種有機(jī)化合物，第二方面提供了一種有機(jī)電致發(fā)光器件。

根據(jù)本發(fā)明的第一方面，所述有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如式I所示，

其中，X₁選自氧和硫；

Y₁為CR₁，Y₃為CR₂；Y₂和Y₄中一個(gè)為氮，一個(gè)為CH；

R₁至R₃相同或不同，各自獨(dú)立選自氫、含取代基或不含取代基的C6-C30芳基，含取代基或不含取代基的C3-C30雜芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠環(huán)芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠環(huán)雜芳基。

根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施方式，所述取代基選自鹵素、氰基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基和苯基。

根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施方式，所述鹵素選自氟、氯、溴和碘。

根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施方式，所述C1-C10烷基選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、異丁基、正戊基、異戊基、正己基和正庚基。

根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施方式，所述C1-C10烷氧基選自甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、異丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、正己氧基和正庚氧基。

根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施方式，所述有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)如式II、式III、式IV或式V所示，