[發明專利]鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料、制備方法及其應用在審
| 申請號： | 202110084983.1 | 申請日： | 2021-01-21 |
| 公開（公告）號： | CN112909256A | 公開（公告）日： | 2021-06-04 |
| 發明（設計）人： | 肖強鳳;雷軼軻 | 申請（專利權）人： | 同濟大學 |
| 主分類號： | H01M4/62 | 分類號： | H01M4/62;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525;C01G45/12;C01G51/00;C01G53/00 |
| 代理公司： | 上海德昭知識產權代理有限公司 31204 | 代理人： | 趙濬宇 |
| 地址： | 200092 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鈣鈦礦型氧 缺位 化合物 改性 富鋰錳基 正極 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料，其特征在于，化學式如下：
(xLi2MnO3·(1-x)LiM1O2)@yLaaSrbM2O3，
其中0.1≤x≤0.9，0.001≤y≤0.1，a+b＝1，M1為Mn、Co和Ni的組合，M2為Mn、Co和Ni中的任意一種。
2.一種鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法，用于制備權利要求1所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，將錳源、鎳源、鈷源和鋰源加入溶劑中，超聲溶解，得到A溶液，將沉淀劑溶于溶劑中，水浴加熱，得到B溶液，將所述A溶液滴加到所述B溶液中，升溫至70-90℃，攪拌、蒸干、煅燒，得富鋰錳基正極材料；
步驟2，將鑭源、鍶源、鈷源、絡合劑加溶劑，攪拌，得鈣鈦礦前驅體溶液；
步驟3，將步驟1得到的所述富鋰錳基正極材料加入步驟2得到的所述鈣鈦礦前驅體溶液中，超聲分散后攪拌蒸干溶劑，得粉末；以及
步驟4，將步驟3中的所述粉末燒結，即得鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料。
3.根據權利要求2所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法，其特征在于：
其中，步驟1中，所述鋰源、所述錳源、所述鎳源和所述鈷源的摩爾比為26：(12-16)：(3-5)：(3-5)。
4.根據權利要求2所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法，其特征在于：
其中，在步驟1中的所述錳源、所述鎳源、所述鈷源和所述鋰源中，當所述錳源、所述鎳源及所述鈷源均為二價原料時，Li+與Mn2+、Ni2+、Co2+的摩爾比在化學式(xLi2MnO3·(1-x)LiM1O2)中的化學計量比的基礎上過量1％-15％。
5.根據權利要求2所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法，其特征在于：
其中，所述鋰源為乙酸鋰、硝酸鋰、碳酸鋰、氫氧化鋰、甲醇鋰或乳酸鋰中的任意一種。
6.根據權利要求2所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法，其特征在于：
其中，所述錳源為乙酸錳、硝酸錳、甲酸錳或氧化錳中的任意一種。
7.根據權利要求2所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法，其特征在于：
其中，所述鈷源為乙酸鈷、硝酸鈷、甲酸鈷或氧化鈷中的任意一種。
8.根據權利要求2所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法，其特征在于：
其中，所述鎳源為乙酸鎳、硝酸鎳、甲酸鎳或氧化鎳中的任意一種。
9.根據權利要求2所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法，其特征在于：
其中，所述沉淀劑為草酸、碳酸鈉、氫氧化鉀或氫氧化鈉中的任意一種。
10.鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料在鋰離子電池的正極極片中的應用，其特征在于：
其中，鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料為權利要求2-9任一項所述的鈣鈦礦型氧缺位化合物改性富鋰錳基正極材料的制備方法制備得到。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于同濟大學，未經同濟大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110084983.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
