[發明專利]一種基于化學振蕩指紋圖譜技術鑒定膠類藥材的方法

有效

• 申請號: 202110067230.X
• 申請日: 2021-01-19
• 公開（公告）號: CN112903791B
• 公開（公告）日: 2023-02-24
• 發明（設計）人: 王海霞;葉瑞平;趙靜;李文龍;李正
• 申請（專利權）人: 天津中醫藥大學
• 主分類號: G01N27/416
• 分類號: G01N27/416
• 代理公司: 天津合正知識產權代理有限公司 12229
• 代理人: 邢月

1.一種基于化學振蕩指紋圖譜技術鑒定膠類藥材的方法，其特征在于：包括如下步驟：

（1）將膠類藥材加入第一酸液中進行酸水解，酸水解完成后向其中加振蕩體系溶液混合均勻，然后將混合溶液通過電極與電化學工作站連通，得到化學振蕩指紋圖譜；

（2）對所述的化學振蕩指紋圖譜進行預處理與特征參數提取，進行主成分分析和/或系統相似度分析；

（3）建立特征參數與膠類藥材的含量的回歸關系即成；

所述的步驟（1）中的膠類藥材與振蕩體系溶液的固液比為1：（20-150）；所述的步驟（1）中的振蕩體系溶液包括第二酸液、催化劑、耗散物與氧化劑；所述的第二酸液為稀硫酸溶液；所述的催化劑為硫酸銅；所述的耗散物為丙酮或丙二酸；所述的氧化劑為溴酸鉀；所述的第二酸液與催化劑、耗散物、氧化劑的體積比為1：（0.75-1）：（0.5-0.75）：（0.25-0.5）；所述的第二酸液的濃度為0.75-2.0 mol/L；所述的催化劑的濃度為0.25-1.5 mol/L；所述的氧化劑的濃度為0.1-0.4 mol/L；所述的步驟（1）中的混合步驟具體為：向水解液中加入第二酸液、催化劑和耗散物，攪拌后加入氧化劑，混合均勻后即成；所述的攪拌步驟具體為：在溫度為35-42℃，轉速為800-1200 r/min的條件下攪拌8-15 min；

所述的膠類藥材為阿膠、龜甲膠、鹿角膠或黃明膠中的至少一種。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述的步驟（2）中的預處理步驟的方法為：Savitzky-Golay平滑濾波函數、Gauss模糊處理或最小二乘平滑處理中的至少一種；所述的步驟（2）中的特征參數為起始電位、起始電位時刻、誘導時間、最高電位、最高電位時刻、最高電位時刻到誘導期結束時長、振蕩期時長、振蕩壽命、周期、最大振幅、波動次數、平衡電位、平衡時間、起始振蕩時間或起始振蕩電位中的至少一種。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：所述的特征參數為起始電位、誘導時間、最高電位、振蕩壽命、振蕩期時長 、周期、最大振幅、波動次數或平衡電位中的至少一種。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于：所述的特征參數為誘導時間。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述的步驟（1）中的膠類藥材經粉碎過篩后加入到酸液中；所述的過篩步驟的篩網的粒徑為40-70目；所述的步驟（1）中的電極具體為：以鉑絲電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極；所述的步驟（1）中的化學振蕩指紋圖譜的時間范圍為0-15000秒，采樣間隔為0.1-0.2秒；所述的步驟（1）中的化學振蕩指紋圖譜的終止時間為3000-15000秒。

6.權利要求1-5中任一項所述的方法在鑒別不同產地的膠類藥材中的應用。

7.權利要求1-5中任一項所述的方法在鑒別不同動物來源的膠類藥材中的應用。

8.權利要求1-5中任一項所述的方法在鑒別不同年份的膠類藥材中的應用。

9.權利要求1-5中任一項所述的方法在膠類藥材定量分析中的應用，其特征在于：所述的膠類藥材的加入劑量分別與誘導時間和最高電位呈線性關系。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于：所述的膠類藥材的加入劑量與誘導時間呈線性關系，所述的線性關系具體為：Y= a₁+b₁X，其中，X為膠類藥材的加入劑量，Y為誘導時間，a₁的范圍為5000-10000，b₁的范圍為-6000--12000；所述的膠類藥材的加入劑量與最高電位呈線性關系，所述的線性關系具體為：Y=a₂+b₂X,其中，X為膠類藥材的加入劑量，Y為最高電位，a₂的范圍為1.0-1.5，b₂的范圍為-0.1--0.5。