[發(fā)明專利]連接有dsDNA的磁性微粒的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110066358.4 | 申請(qǐng)日： | 2021-01-19 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN112881680B | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-11-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 祝亮;譚松暖;何凡;錢純亙 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 深圳市卓潤(rùn)生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N33/564 | 分類號(hào)： | G01N33/564;G01N33/543;G01N33/531;G01N33/532 |
| 代理公司： | 華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人： | 陳春渠 |
| 地址： | 518116 廣東省深圳市龍崗區(qū)*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 連接 dsdna 磁性 微粒 制備 方法 | ||
1.一種連接有dsDNA的磁性微粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
活化羧基磁性微粒的羧基，制備活化后的羧基磁性微粒；
在25℃~60℃的條件下，將含有dsDNA的溶液預(yù)熱處理0.5h~3h，制備預(yù)熱后的dsDNA；及
在25℃~60℃的條件下，將4-二甲氨基吡啶、所述活化后的羧基磁性微粒和所述預(yù)熱后的dsDNA混合反應(yīng)，制備連接有dsDNA的磁性微粒；采用碳二亞胺和羥基琥珀酰亞胺活化所述羧基磁性微粒的羧基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，對(duì)所述含有dsDNA的溶液進(jìn)行預(yù)熱處理的溫度為35℃~50℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，對(duì)所述含有dsDNA的溶液進(jìn)行加熱處理的時(shí)間為1h~2h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述將4-二甲氨基吡啶、所述活化后的羧基磁性微粒和預(yù)熱后的dsDNA混合反應(yīng)的步驟中，所述混合反應(yīng)的溫度為35℃~50℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，4-二甲氨基吡啶與所述活化后的羧基磁性微粒中羧基的摩爾比為（0.05~0.3）：1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述將4-二甲氨基吡啶、所述活化后的羧基磁性微粒和所述預(yù)熱后的dsDNA混合反應(yīng)的步驟中，所述活化后的羧基磁性微粒與所述預(yù)熱后的dsDNA的混合液的pH為6~7.5。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述羧基磁性微粒為羧基納米磁珠，所述羧基磁性微粒的粒徑為0.5μm~3μm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在將4-二甲氨基吡啶、所述活化后的羧基磁性微粒和所述預(yù)熱后的dsDNA混合反應(yīng)的步驟中，所述預(yù)熱后的dsDNA的質(zhì)量為所述活化后的羧基磁性微粒的質(zhì)量的0.05倍~2倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述含有dsDNA的溶液是由dsDNA溶于緩沖液而制得，所述含有dsDNA的溶液的pH是7~8.5，所述緩沖液中不含有氨基、羥基和巰基。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述緩沖液選自磷酸鹽緩沖液、碳酸鹽緩沖液和硼酸鹽緩沖液中的至少一種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于深圳市卓潤(rùn)生物科技有限公司，未經(jīng)深圳市卓潤(rùn)生物科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110066358.4/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
