[發明專利]一種MoS2 有效
| 申請號： | 202110064890.2 | 申請日： | 2021-01-18 |
| 公開（公告）號： | CN112876972B | 公開（公告）日： | 2023-03-24 |
| 發明（設計）人： | 閆凱;劉晨艷;慕成龍;張豪杰;梁玉振 | 申請（專利權）人： | 陜西科技大學 |
| 主分類號： | C09D175/06 | 分類號： | C09D175/06;C09D7/62;C09D7/65;C09D5/14;C08G83/00 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 馬貴香 |
| 地址： | 710021*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 mos base sub | ||
1.一種MoS2/ZIF-8改性的水性聚氨酯復合乳液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1，按(1～1.36)：(2.66～6)的質量比，先將四水合鉬酸銨和硫脲在去離子水中于200～240℃水熱反應10～12h，硫脲與去離子水的比例為(2.66～6)g：(35～60)mL，之后將產物分離后干燥得到MoS2納米粒子；
步驟2，先將MoS2納米粒子分散在去離子水中，之后在冰浴條件下粉碎，將粉碎所得液進行超聲，然后加入聚乙烯吡咯烷酮進行超聲處理，再加入Zn(NO3)2溶液攪拌，最后加入2-甲基咪唑溶液得到混合體系，MoS2納米粒子和聚乙烯吡咯烷酮的質量比為(100～120)：(20～36)，MoS2納米粒子和去離子水的比例為10mg：(35～50)mL，將混合體系攪拌10～12h，Zn(NO3)2、2-甲基咪唑和MoS2納米粒子的質量比為(80～120)：(220～300)：(100～120)，得到反應液，將反應液中的產物分離后干燥得到MoS2/ZIF-8納米粒子；
步驟3，將MoS2/ZIF-8納米粒子分散在去離子水中，MoS2/ZIF-8納米粒子和去離子水的質量比為1：(50～100)，得到懸濁液，將懸濁液與水性聚氨酯乳液在70～80℃下，以270～320rpm的速率攪拌3～4h，MoS2/ZIF-8納米粒子的質量為水性聚氨酯乳液固含量的0.2％～0.5％，得到MoS2/ZIF-8改性的水性聚氨酯復合乳液；
所述的水性聚氨酯乳液按如下方式得到：
將聚己內酯1000和2,2-二羥甲基丁酸在60℃下攪拌，之后加入異佛爾酮二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫，得到混合體系，將混合體系在80℃下反應3h，得到反應液A，將反應液A降至60℃后加入1,4-丁二醇繼續反應30min，得到反應液B，在反應液B中加入三乙胺反應30min，得到反應液C，在反應液C中加入去離子水后乳化1h，得到水性聚氨酯乳液，
其中聚己內酯1000、2,2-二羥甲基丁酸、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、1,4-丁二醇、三乙胺和去離子的質量比為1.94：1.91：2.23：0.004：0.28：0.43：16。
2.一種由權利要求1所述的MoS2/ZIF-8改性的水性聚氨酯復合乳液的制備方法得到的MoS2/ZIF-8改性的水性聚氨酯復合乳液。
3.如權利要求2所述的MoS2/ZIF-8改性的水性聚氨酯復合乳液在抑菌大腸桿菌和金黃色葡萄球菌中的應用。
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