[發明專利]一種聚醚酯原油破乳劑及其制備方法

在審

• 申請號: 202110064496.9
• 申請日: 2021-01-18
• 公開（公告）號: CN112876664A
• 公開（公告）日: 2021-06-01
• 發明（設計）人: 張科良
• 申請（專利權）人: 西安石油大學
• 主分類號: C08G63/91
• 分類號: C08G63/91;C08G63/676;C10G33/04
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 弋才富

1.一種聚醚酯原油破乳劑，其特征在于，其原料組成為：兩種以上的乙二醇縮合物各0.3-0.5g、兩種以上不同分子量的聚丙二醇各8.5-12.8g、擴鏈劑0.3-0.55g，催化劑0.1-0.35g，多乙烯多胺0.03-0.85g；

所述的乙二醇縮合物包括：二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇-200、聚乙二醇-400、聚乙二醇-600、聚乙二醇-800、聚乙二醇-1000、聚乙二醇1500、聚乙二醇-2000、聚乙二醇-3000、聚乙二醇-4000；

所述的聚丙二醇包括聚丙二醇-800、聚丙二醇-1000、聚丙二醇-1500、聚丙二醇-2000、聚丙二醇-2500、聚丙二醇-3000、聚丙二醇-3500、聚丙二醇-4000、聚乙二醇聚丙二醇嵌段聚合物；

所述的擴鏈劑包括順丁烯二酸酐、丁二酸酐、丁二酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸中的一種或一種以上混合物；

所述的催化劑包括：硫酸、對甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、氯化亞錫、氯化錫、氯化鋅、硼酸等路易斯酸的一種或不同組合；

所述的多乙烯多胺包括：乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、多乙烯多胺、酚胺樹脂中的一種或一種以上。

2.根據權利要求1所述的一種聚醚酯原油破乳劑，其特征在于，一種聚醚酯原油破乳劑，其產物通式為：

其中m,n,p,q為正整數。

3.基于權利要求1所述的一種聚醚酯原油破乳劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)、制備線性聚醚酯原油破乳劑，采用一步加料反應制備法或者分步加料反應制備法：

所述的一步加料反應制備法步驟為：

在三口燒瓶中加入至少兩種以上乙二醇縮合物各0.3-0.5g、至少含兩種以上不同分子量的聚丙二醇各8.5-12.8g、擴鏈劑0.3-0.55g，加熱至80℃-90℃反應0.5h-1.0h后，再加入催化劑0.1-0.35g，升溫至120℃-130℃下反應2-4h后抽真空，其反應溫度控制在120℃-150℃之間，真空度控制在0.8-0.85MPa之間，繼續反應時間2-8h，冷卻，即可得到線性聚醚酯原油破乳劑；

所述的分步加料反應制備法，有兩種，第一種分步加料反應制備步驟為：

在三口燒瓶中加入至少兩種以上乙二醇縮合物各0.3-0.5g，擴鏈劑0.3-0.55g，加熱至80℃-90℃反應0.5h-1.0h后，再加入催化劑0.1-0.35g、至少含兩種以上不同分子量的聚丙二醇各8.5-12.8g，升溫至120℃-130℃下反應2-4h后抽真空，其反應溫度控制在120℃-145℃之間，真空度控制在0.8-0.85MPa之間，繼續反應時間2-8h，冷卻，即可得到線性聚醚酯原油破乳劑；

第二種分步加料反應制備步驟為：

在三口燒瓶中先加入至少含兩種以上不同分子量的聚丙二醇各8.5-12.8g，擴鏈劑0.3-0.55g，加熱至80℃-90℃反應0.5h-1.0h后，再加入催化劑0.1-0.35g，至少兩種以上乙二醇縮合物各0.3-0.5g，升溫至120℃-140℃下反應2-4h后抽真空，其反應溫度控制在120℃-155℃之間，真空度控制在0.8-0.85MPa之間，繼續反應時間2-8h，冷卻，即可得到線性聚醚酯原油破乳劑；

(2)、線性聚醚酯原油破乳劑的支化改性，得到產物聚醚酯原油破乳劑

將步驟(1)產物線性聚醚酯原油破乳劑25-38g與多乙烯多胺0.03-0.85g混合，攪拌下于50-80℃反應0.5-1.0h,即可得到支化改性聚醚酯原油破乳劑。

4.根據權利要求3所述的一種聚醚酯原油破乳劑的制備方法，其特征在于，

乙二醇縮合物的量：聚丙二醇的最佳物質的量比值為(1.0-2.0):(3.0-1.0)；乙二醇縮合物與聚丙二醇類混合物物質的量總和:擴鏈劑物質的量的最佳物質的量比為：(0.5-1.0):(2.5-0.5)。