[發(fā)明專(zhuān)利]對(duì)小鼠進(jìn)行基因改造以及構(gòu)建皮炎小鼠模型的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110064487.X | 申請(qǐng)日: | 2021-01-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113136401A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-07-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭玉函;朱程剛;徐良亮 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 深圳福沃藥業(yè)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C12N15/85 | 分類(lèi)號(hào): | C12N15/85;A01K67/027;C12N15/24 |
| 代理公司: | 北京彩和律師事務(wù)所 11688 | 代理人: | 閆桑田;郎雨 |
| 地址: | 518057 廣東省深圳市南山區(qū)粵海街道高*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 小鼠 進(jìn)行 基因 改造 以及 構(gòu)建 皮炎 模型 方法 | ||
1.一種對(duì)小鼠進(jìn)行基因改造的方法,其特征在于,其包括:
在小鼠的基因組的給定位點(diǎn)引入細(xì)胞因子基因和能夠過(guò)表達(dá)細(xì)胞因子基因的表達(dá)組件;以及
在小鼠的基因組中引入能夠特異性地表達(dá)細(xì)胞因子基因的表達(dá)組件。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述給定位點(diǎn)為Rosa26位點(diǎn)或H11位點(diǎn),優(yōu)選為Rosa26位點(diǎn)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述細(xì)胞因子為:白細(xì)胞介素-13(IL-13)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)、白細(xì)胞介素-22(IL-22)、白細(xì)胞介素-33(IL-33)、白細(xì)胞介素-18(IL-18)、白細(xì)胞介素-25(IL-25)、胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)、白細(xì)胞介素-5(IL-5)、白細(xì)胞介素-23(IL-23)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)或白細(xì)胞介素-31(IL-31),優(yōu)選為IL-13、IL-4、IL-31、IL-33、IL-18或TSLP,更優(yōu)選為IL-13。
4.一種構(gòu)建皮炎小鼠模型的方法,其特征在于,其包括:
在小鼠的基因組的給定位點(diǎn)引入細(xì)胞因子基因和能夠過(guò)表達(dá)細(xì)胞因子基因的表達(dá)組件;以及
在小鼠的基因組中引入能夠特異性地表達(dá)細(xì)胞因子基因的表達(dá)組件。
5.一種同源重組載體,其特征在于,其序列包括如SEQ ID No.1所示的序列。
6.一種能夠過(guò)表達(dá)細(xì)胞因子基因的表達(dá)框,其特征在于,其反向互補(bǔ)序列如SEQ IDNo.4所示。
7.一種ES細(xì)胞打靶載體,其特征在于,其序列包括如SEQ ID No.10所示的序列。
8.一種能夠過(guò)表達(dá)細(xì)胞因子基因的表達(dá)框,其特征在于,其反向互補(bǔ)序列如SEQ IDNo.11所示。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的方法產(chǎn)生的小鼠或其后代在制備動(dòng)物模型中的用途。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的方法產(chǎn)生的小鼠或其后代或小鼠模型作為藥理學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的模型系統(tǒng)中的應(yīng)用。
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