[發(fā)明專利]一種2,5-呋喃二甲酸的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110064126.5 | 申請日: | 2021-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN112898252B | 公開(公告)日: | 2022-09-13 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張建;李振宇;郝盼盼;趙璽 | 申請(專利權)人: | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所 |
| 主分類號: | C07D307/68 | 分類號: | C07D307/68;B01J23/44;B01J23/46;B01J23/50;B01J23/52 |
| 代理公司: | 北京元周律知識產(chǎn)權代理有限公司 11540 | 代理人: | 楊曉云 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 呋喃 甲酸 制備 方法 | ||
1.一種2,5-呋喃二甲酸的制備方法,其特征在于,所述方法包括:
將含有2,5-呋喃二甲醇和堿源的物料,在催化劑的存在下,反應,即可得到所述2,5-呋喃二甲酸;
所述催化劑包括活性組分和載體;所述活性組分負載在所述載體上;
所述載體選自碳納米管和/或?qū)щ娞己冢?/p>
所述活性組分選自貴金屬;
所述貴金屬為鈀;
所述催化劑采用以下方法制備得到:
(1)將含有貴金屬源的溶液浸漬到載體中,得到前驅(qū)體;
(2)將所述前驅(qū)體還原,即可得到所述催化劑。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述催化劑中,所述活性組分的質(zhì)量含量為0.1~10wt%。
3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟(1)中,所述載體和所述含有貴金屬源的溶液的質(zhì)量體積比為0.1g/mL~10g/mL。
4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述貴金屬源選自貴金屬鹽。
5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)包括:將含有所述前驅(qū)體和還原劑的溶液,還原,即可得到所述催化劑。
6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述還原劑選自甲醛、硼氫化鈉、氫氣中的至少一種。
7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述載體經(jīng)預處理后使用;
所述預處理包括:將含有所述載體和物質(zhì)A的溶液,回流,即可得到預處理后的載體;
所述物質(zhì)A選自硝酸。
8.根據(jù)權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述回流的條件為:溫度為60~200℃;時間為0.5~10小時。
9.根據(jù)權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述堿源選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨水中的至少一種。
10.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述反應的條件為:溫度為30~80℃;時間為0.1~12小時。
11.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述2,5-呋喃二甲醇和所述堿源的質(zhì)量比為0.05~20:0.1~180。
12.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述催化劑和所述2,5-呋喃二甲醇的質(zhì)量比為0.01~10:0.05~20。
13.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述方法包括:將含有2,5-呋喃二甲醇和堿源溶液的物料,在催化劑的存在下,反應,即可得到所述2,5-呋喃二甲酸。
14.根據(jù)權利要求13所述的制備方法,其特征在于,所述堿源溶液的濃度為0.01~1M。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院寧波材料技術與工程研究所,未經(jīng)中國科學院寧波材料技術與工程研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110064126.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





