[發明專利]一種過氧化氫生產中綠色蒽醌含量分析方法

在審

• 申請號: 202110063675.0
• 申請日: 2021-01-18
• 公開（公告）號: CN112881503A
• 公開（公告）日: 2021-06-01
• 發明（設計）人: 秦濤;宗慧;韓靜;王紅梅
• 申請（專利權）人: 山東明化新材料有限公司
• 主分類號: G01N27/48
• 分類號: G01N27/48;G01N1/38
• 代理公司: 濟南信達專利事務所有限公司 37100
• 代理人: 羅文曌;劉凱

1.一種過氧化氫生產中綠色蒽醌含量分析方法，其特征在于該方法是利用乙醇代替甲醇作為溶劑；利用乙醇對工作液進行稀釋和定容；利用乙醇對試樣稀釋和定容；采用示波極譜儀法對工作液或試樣中的四氫2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌的含量進行測定。

2.根據權利要求1所述的一種過氧化氫生產中綠色蒽醌含量分析方法，其特征在于：在示波極譜儀的測定環境中，在乙醇溶液中添加醋酸銨溶液和氯化鋰溶液，醋酸銨溶液和氯化鋰溶液與乙醇溶液三者構成三元溶劑，利用三元溶劑作為混合支持電解質，利用混合支持電解質作為示波極譜儀的測定環境。

3.根據權利要求2所述的一種過氧化氫生產中綠色蒽醌含量分析方法，其特征在于：混合支持電解質中醋酸銨溶液和氯化鋰溶液的比例為1:1。

4.根據權利要求2所述的一種過氧化氫生產中綠色蒽醌含量分析方法，其特征在于：在乙醇溶液中，添加的醋酸銨溶液的濃度采用4.0mol/L，添加的氯化鋰溶液濃度采用4.0mol/L，構成混合支持電解質。

5.根據權利要求1所述的一種過氧化氫生產中綠色蒽醌含量分析方法，其特征在于：采用乙醇代替甲醇作為溶劑，并在乙醇溶液中添加4.0mol/L醋酸銨和4.0mol/L氯化鋰作為混合支持電解質，醋酸銨溶液和氯化鋰溶液的比例為1:1，示波極譜儀測定四氫2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌氧化波峰出峰穩定，四氫2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌的氧化波峰電位分別為-0.35伏和-0.6伏，波分擴散電流值與溶液中反應物的含量成正比，且數據穩定。

6.一種利用示波極譜儀法測定過氧化氫生產中綠色蒽醌含量中穩定出峰穩定數據的方法，其特征在于：

采用乙醇作為溶劑，并在乙醇溶液中添加4.0mol/L醋酸銨和4.0mol/L氯化鋰作為混合支持電解質，醋酸銨溶液和氯化鋰溶液的比例為1:1，乙醇、醋酸銨和氯化鋰構成三元溶劑，利用三元溶劑作為示波極譜儀對四氫2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌測定的環境液，保證環境液的無毒性，醋酸銨溶液支持蒽醌類物質在示波極譜儀測定過程中的出峰，并且氯化鋰溶液能夠在示波極譜儀測定過程中起到抗氧化波的作用，有效消除出峰干擾，提升波形穩定性和峰高準確性。

7.根據權利要求6所述的一種利用示波極譜儀法測定過氧化氫生產中綠色蒽醌含量中穩定出峰穩定數據的方法，其特征在于：三元溶劑使氧化波形出現時，先出現2—乙基蒽醌和四氫2—乙基蒽醌的波，而氧波在最后，氧化波峰之間電位差增大，有效消除波峰之間的相互干擾，大幅提高測定曲線的重復性，提升示波極譜儀測定分析的準確度。

8.根據權利要求6或7所述的一種利用示波極譜儀法測定過氧化氫生產中綠色蒽醌含量中穩定出峰穩定數據的方法，其特征在于：

試樣液的處理方法是：取2.00mL試樣工作液于50mL容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度搖勻。再從中取2.00mL稀釋液于50mL容量瓶中，加醋酸銨氯化鋰混合溶液10mL，用乙醇稀釋至刻度搖勻，

四氫2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌氧化波峰出峰穩定，氧化波峰電位分別為-0.35伏和-0.6伏，波分擴散電流值與溶液中反應物的含量成正比，且數據穩定。

9.由乙醇溶液、醋酸銨溶液、氯化鋰溶液者構成的三元溶劑，作為混合支持電解質，在示波極譜儀的測定環境中的應用。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于：三元溶劑用于示波極譜儀在測定過氧化氫生產中綠色蒽醌含量中的應用。