[發(fā)明專利]一種光莖栓果菊提取物的制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110063648.3
• 申請(qǐng)日: 2021-01-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112618592B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張穎;李嘉;巫凱;楊海船;張赟赟;陳鋒;何春歡
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院
• 主分類號(hào): A61K36/28
• 分類號(hào): A61K36/28;A61P35/00
• 代理公司: 北京慕達(dá)星云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465
• 代理人: 王敏

本發(fā)明公開(kāi)了一種光莖栓果菊提取物的制備方法及其應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)的一種光莖栓果菊提取物在制備治療肺癌藥物中的應(yīng)用，首次將光莖栓果菊提取物用于制備抗肺癌藥物，為中藥提取物抗肺癌作用的研究與開(kāi)發(fā)提供了新的思路。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，更具體的說(shuō)是涉及一種光莖栓果菊提取物的制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

肺癌是目前發(fā)病率較高的惡性腫瘤，隨著環(huán)境污染的加重，肺癌的發(fā)病率和死亡率還在呈明顯上升的趨勢(shì)，嚴(yán)重威脅人民的生命健康。目前，臨床治療肺癌的主要方法有手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療以及免疫治療等。雖然這些技術(shù)在延長(zhǎng)病人生存期、減少病人痛苦、提高病人生存質(zhì)量方面做出巨大貢獻(xiàn)，但是也存在一定的局限性。中醫(yī)藥在治療腫瘤方面已經(jīng)取得了相當(dāng)大的成就，尤其是開(kāi)發(fā)中草藥中的抗癌有效組分。

光莖栓果菊Launaea acaulis為菊科栓果菊屬植物，又稱土蒲公英、滑背草鞋，主要分布于廣西、廣東、貴州、云南等地。全草或根入藥，具有清熱解毒，利尿之功效。用于癰疽疔瘡，尿路感染。但是光莖栓果菊的化學(xué)成分、藥理作用研究等仍處于空白，且藥效物質(zhì)基礎(chǔ)不明確，不能指導(dǎo)其臨床使用。

因此，提供一種光莖栓果菊提取物的制備方法及其應(yīng)用是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟需解決的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明提供了一種光莖栓果菊提取物的制備方法及其應(yīng)用，光莖栓果菊提取物用于制備治療肺癌的藥物，副作用較少，且具有較好的臨床療效，具有多方位、多靶點(diǎn)的特點(diǎn)。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種光莖栓果菊提取物在制備治療肺癌藥物中的應(yīng)用。

進(jìn)一步，所述光莖栓果菊提取物的制備方法如下：

(1)將光莖栓果菊藥材干燥粉碎，以料液比1:8的比例加入體積百分濃度為80％的乙醇加熱回流提取3次，每次2h；濾過(guò)，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮得乙醇提取物I；

(2)將乙醇提取物I加水制成混懸液，采用等體積的石油醚萃取，棄去石油醚液，剩余部分為提取物II；

(3)將提取物II用等體積的乙酸乙酯萃取，萃取液回收乙酸乙酯并濃縮成膏，得光莖栓果菊提取物。

經(jīng)由上述的技術(shù)方案可知，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明公開(kāi)提供了一種光莖栓果菊提取物的制備方法及其應(yīng)用，為研究開(kāi)發(fā)治療肺癌的高效低毒的新藥物奠定基礎(chǔ)。

附圖說(shuō)明

為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)提供的附圖獲得其他的附圖。

圖1附圖為本發(fā)明不同濃度的光莖栓果菊提取物作用后不同細(xì)胞形態(tài)變化；其中，A：空白對(duì)照，DMSO終濃度為0.1％；B：陽(yáng)性對(duì)照藥，終濃度為1μΜ；C：提取物終濃度為5μg/ml；D：提取物終濃度為10μg/ml；E：提取物終濃度為20μg/ml。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

一種光莖栓果菊提取物的制備方法，具體步驟如下：

光莖栓果菊藥材干燥，粉碎后以料液比1:8的質(zhì)量體積(kg/L)比加入體積百分濃度為80％的乙醇加熱回流提取3次，每次2h，濾過(guò)，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮得乙醇提取物I；