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[發(fā)明專利]一種高延展性的高性能半導(dǎo)體共軛聚合物及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110060842.6 申請日: 2021-01-18
公開(公告)號: CN112876657B 公開(公告)日: 2022-08-09
發(fā)明(設(shè)計)人: 邱龍臻;趙豐勝;徐晨寅;丁亞飛;王曉鴻 申請(專利權(quán))人: 合肥工業(yè)大學(xué)
主分類號: C08G61/12 分類號: C08G61/12
代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101 代理人: 喬恒婷
地址: 230009 安*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 延展性 性能 半導(dǎo)體 共軛 聚合物 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種高延展性的高性能半導(dǎo)體共軛聚合物,其特征在于:

所述半導(dǎo)體共軛聚合物是基于精確調(diào)節(jié)的烷基直鏈以及可調(diào)節(jié)的有機硅氧烷基團作為側(cè)鏈R的半導(dǎo)體共軛聚合物,其結(jié)構(gòu)如下所示:

2.一種權(quán)利要求1所述的高延展性的高性能半導(dǎo)體共軛聚合物的制備方法,其特征在于包括如下步驟:

步驟1:受體單元的烷基化

以鹵化烷基直鏈烯與受體單元為原料,在K2CO3的存在下于溶劑中進行鹵代反應(yīng),獲得連接了烷基直鏈的受體單元;

步驟2:硅氧烷的加成

以步驟1獲得的連接了烷基直鏈的受體單元和有機硅氧烷為原料,在催化劑的存在下于溶劑中進行加成反應(yīng),獲得連接了側(cè)鏈的受體單元;

步驟3:溴化反應(yīng)

將步驟2獲得的連接了側(cè)鏈的受體單元與NBS在溶劑中進行溴化反應(yīng),室溫下反應(yīng)獲得溴化的受體單元;溴化反應(yīng)中加入自由基捕獲劑Tempo,能夠獲得高產(chǎn)率的溴化產(chǎn)物;

步驟4:偶聯(lián)

將步驟3獲得的溴化的受體單元與給體單元進行偶聯(lián)反應(yīng),偶聯(lián)反應(yīng)在催化劑和配體的存在下于溶劑中進行,獲得目標(biāo)聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟1中,所述鹵化烷基直鏈烯為C7-C11的直鏈烯烴;所述受體單元為吡咯并吡咯二酮;鹵化烷基直鏈烯與受體單元的反應(yīng)當(dāng)量比為1:2-2.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟2中,所述有機硅氧烷包括精確控制長度的直鏈或分叉有機硅氧烷,其結(jié)構(gòu)通式如下所示:

其中p1=4或6,p2=2。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟2中,連接了烷基直鏈的受體單元和有機硅氧烷的反應(yīng)當(dāng)量比為1:2-2.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟3中,連接了側(cè)鏈的受體單元與NBS的反應(yīng)當(dāng)量比為1:2-2.5。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟3中,獲得的溴化產(chǎn)物為雙溴化的受體單元。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟4中,所述給體單元為所述催化劑為三(二亞芐基丙酮)二鈀;所述配體為三(鄰甲基苯基)磷;所述溶劑包括氯苯、甲苯。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟4中,溴化的受體單元與給體單元的反應(yīng)當(dāng)量比為1:1;催化劑和配體的投料比分別為4%和16%。

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