[發明專利]一種用于誘導多能干細胞的無血清培養基及其制備方法

在審

• 申請號: 202110058538.8
• 申請日: 2021-01-16
• 公開（公告）號: CN112852742A
• 公開（公告）日: 2021-05-28
• 發明（設計）人: 齊國友
• 申請（專利權）人: 齊國友
• 主分類號: C12N5/10
• 分類號: C12N5/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于誘導多能干細胞的無血清培養基，其特征在于，包括基礎培養基，添加在基礎培養基中的以下成分：胰島素、二氯酚嗪、硫酸肝素糖蛋白、呋喃二烯、D-薄荷酮、卡瓦內酯、IFN-γ、EGF、檸檬酸鋅。

2.根據權利要求1所述用于誘導多能干細胞的無血清培養基，其特征在于，以終濃度計各組分的用量如下：胰島素10-15μg/mL、二氯酚嗪1-4μg/mL、硫酸肝素糖蛋白15-20μg/mL、呋喃二烯1-5ng/mL、D-薄荷酮2-7ng/mL、卡瓦內酯10-15μg/mL、IFN-γ5-10ng/mL、EGF10-15ng/mL、檸檬酸鋅12-17μg/mL。

3.根據權利要求2所述用于誘導多能干細胞的無血清培養基，其特征在于，以終濃度計各組分的用量如下：胰島素12μg/mL、二氯酚嗪3μg/mL、硫酸肝素糖蛋白18μg/mL、呋喃二烯3ng/mL、D-薄荷酮5ng/mL、卡瓦內酯12μg/mL、IFN-γ8ng/mL、EGF12ng/mL、檸檬酸鋅15μg/mL。

4.根據權利要求1所述用于誘導多能干細胞的無血清培養基，其特征在于，所述基礎培養基為DMEM/F12培養基。

5.如權利要求1至4所述用于誘導多能干細胞的無血清培養基的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)向基礎培養基中加入胰島素、二氯酚嗪、硫酸肝素糖蛋白、IFN-γ、EGF攪拌混合均勻；

(2)向步驟(1)的混合物中加入呋喃二烯、D-薄荷酮、卡瓦內酯、檸檬酸鋅，繼續攪拌至混合均勻后靜置，過濾除菌后即得。

6.根據權利要求5所述用于誘導多能干細胞的無血清培養基的制備方法，其特征在，步驟(2)中采用0.22μm的濾菌膜過濾除菌。