[發(fā)明專利]聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110057536.7 | 申請(qǐng)日: | 2021-01-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112876641A | 公開(公告)日: | 2021-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 舒科進(jìn);陳元昌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 禾瑞(漳州)助劑有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08G18/66 | 分類號(hào): | C08G18/66;C08G18/68;C08G18/42;C08G18/32;D06N3/14 |
| 代理公司: | 北京華專卓海知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11664 | 代理人: | 彭銳 |
| 地址: | 363601 福建省*** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚丙交酯 改性 皮革 用鏡面 樹脂 及其 制備 方法 | ||
1.聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂,其特征在于:該改性皮革用鏡面樹脂按重量百分比計(jì)由以下的組分構(gòu)成:
聚丙交酯:8~15%
聚酯多元醇:15~22%
擴(kuò)鏈劑:1~5%
異氰酸酯:15~25%
溶劑:40~55%
抗氧化劑:0.01~0.1%
有機(jī)鉍催化劑:0.01~0.1%
甲醇:0.01~0.3%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂,其特征在于:所述聚丙交酯為2000分子量聚丙交酯二元醇,且其羥值為56±3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂,其特征在于:所述聚酯多元醇是由丙烯酸與乙二醇、丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇中任意一種或多種共聚產(chǎn)生,其分子量為500~4000,且羥基數(shù)量為2。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂,其特征在于:所述聚酯多元醇是由丙烯酸與乙二醇、丁二醇共聚產(chǎn)生,所述乙二醇與丁二醇摩爾比是1:1~1:3。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂,其特征在于:所述異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂,其特征在于:所述溶劑為二甲基甲酰胺溶劑或二甲基甲酰胺和甲基乙基甲酮的混合溶劑,混合比例為二甲基甲酰胺:甲基乙基甲酮為9:1~7:3。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂,其特征在于:所述擴(kuò)鏈劑為乙二醇或新戊二醇的一種或兩種,且乙二醇:新戊二醇為2:1~4:1。
8.如權(quán)利要求1所述的聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂的制備方法,其特征在于:該方法包括以下的步驟:
第一步:將聚丙交酯、聚酯多元醇、擴(kuò)鏈劑、抗氧化劑和60~80%的溶劑加入反應(yīng)釜中攪拌23~38min并升溫到50~70℃;
第二步:加入45~70%的異氰酸酯,升溫后并保溫70~85℃后反應(yīng)25~35min;
第三步:先加入5~15%的溶劑后加入10~20%的異氰酸酯并保溫70~85℃反應(yīng)25~35min;
第四步:先加入5~15%的溶劑后加入8~12%的異氰酸酯并保溫70~85℃反應(yīng)25~35min;
第五步:加入有機(jī)鉍催化劑并保溫70~85℃反應(yīng)25~35min;
第六步:加入5~15%的異氰酸酯并保溫70~85℃反應(yīng)25~35min;
第七步:加入3~10%的異氰酸酯并保溫70~85℃反應(yīng)25~35min;
第八步:視反應(yīng)粘度逐步補(bǔ)正異氰酸酯到所需粘度60000~100000CPS/25℃后加入甲醇和5~15%的溶劑停止反應(yīng)并保溫70~85℃直至25~35min即可泄料分裝。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的聚丙交酯改性皮革用鏡面樹脂的制備方法,其特征在于:該方法包括以下的步驟:
第一步:將聚丙交酯多元醇、聚酯多元醇、乙二醇、新戊二醇、抗氧化劑和64~76%的二甲基甲酰胺加入反應(yīng)釜中攪拌28~33min并升溫到55~65℃;
第二步:加入48~67%的二苯基甲烷二異氰酸酯并保溫72~80℃后反應(yīng)28~33min;
第三步:先加入8~12%的二甲基甲酰胺后加入13~17%的二苯基甲烷二異氰酸酯并保溫72~80℃反應(yīng)28~33min;
第四步:先加入8~12%的二甲基甲酰胺后加入8~12%的二苯基甲烷二異氰酸酯并保溫72~80℃反應(yīng)28~33min;
第五步:加入有機(jī)鉍催化劑并保溫72~80℃反應(yīng)28~33min;
第六步:加入8~12%的二苯基甲烷二異氰酸酯并保溫72~80℃反應(yīng)28~33min;
第七步:加入3~7%的二苯基甲烷二異氰酸酯并保溫72~80℃反應(yīng)28~33min;
第八步:視反應(yīng)粘度逐步補(bǔ)正二苯基甲烷二異氰酸酯到所需粘度60000~100000CPS/25℃后加入甲醇和8~12%的二甲基甲酰胺停止反應(yīng)并保溫72~80℃直至28~33min即可泄料分裝。
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