[發(fā)明專利]一種MOF衍生的Pt1 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110057362.4 | 申請日： | 2021-01-15 |
| 公開（公告）號： | CN112871154B | 公開（公告）日： | 2022-07-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 羅文豪;王偉銀;林露;王愛琴;張濤 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號： | B01J23/42 | 分類號： | B01J23/42;B01J35/00;B01J37/08;B01J37/18;C07C5/09;C07C15/46 |
| 代理公司： | 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212 | 代理人： | 周瑩;李馨 |
| 地址： | 116000 遼寧*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 mof 衍生 pt base sub | ||
1.一種負(fù)載型催化劑在苯乙炔選擇性加氫制備苯乙烯的反應(yīng)中的應(yīng)用，其特征在于，所述催化劑包括活性組分和載體；所述載體為二氧化鈰；所述活性組分為貴金屬鉑，貴金屬鉑以單原子形式分散于載體上；
所述活性組分的負(fù)載量為0.12wt%；
所述催化劑的制備方法包括以下步驟：
（1）將載體前驅(qū)體金屬鹽分散到水中，將有機(jī)配體分散到N,N-二甲基甲酰胺中，將上述兩種溶液超聲混合得到原料溶液，而后加入活性組分金屬鹽，在50～150℃的油浴攪拌下反應(yīng)5～50min，得到混合物；活性組分金屬鹽的濃度為0.001～0.5mol/L；
（2）將步驟（1）所得混合物抽濾，洗滌，干燥；
（3）將步驟（2）干燥后得到的樣品于空氣氣氛下400～800℃焙燒1～24h，將焙燒后的固體在氫氣/惰性氣氛下于100～500℃還原1～12h，得到所述催化劑；
所述活性組分金屬鹽為氯鉑酸；所述有機(jī)配體為對苯二甲酸；所述載體前驅(qū)體金屬鹽為硝酸鈰胺；
所述氫氣/惰性氣氛中，惰性氣氛為N2和Ar中的一種或兩種，氫氣的體積比為2%～50%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述有機(jī)配體和活性組分金屬鹽的質(zhì)量比為2～1000:1；所述載體前驅(qū)體金屬鹽和活性組分金屬鹽的質(zhì)量比為8～4000:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟（2）中，洗滌過程為依次經(jīng)過N,N-二甲基甲酰胺洗、水洗和乙醇洗；所述干燥的條件為30～100℃干燥3～24h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述苯乙炔選擇性加氫制備苯乙烯的反應(yīng)在密閉高壓反應(yīng)釜中攪拌進(jìn)行，反應(yīng)原料為苯乙炔和甲苯，反應(yīng)溫度為25～120℃；反應(yīng)時間為30min～24h；所述苯乙炔和甲苯的質(zhì)量比為1:10～1:50。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述苯乙炔選擇性加氫制備苯乙烯的反應(yīng)中，氫氣壓力為0.1～6MPa。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，未經(jīng)中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110057362.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
