[發(fā)明專利]一種唾液酸納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110057068.3 | 申請(qǐng)日： | 2021-01-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112741821B | 公開（公告）日： | 2023-03-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李柱;田云鵬;趙紹軍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廈門諾康得生物科技有限公司;來復(fù)（廈門）基因科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/51 | 分類號(hào)： | A61K9/51;A61K9/12;A61K47/58;A61K31/7012;A61P31/16 |
| 代理公司： | 廈門創(chuàng)象知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 35232 | 代理人： | 王鳳玲;尤懷成 |
| 地址： | 361000 福建省廈門*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 唾液酸 納米 顆粒 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種唾液酸納米顆粒，其特征在于，所述唾液酸納米顆粒是以聚苯乙烯馬來酸酐共聚物為骨架連接唾液酸，所述唾液酸納米顆粒的結(jié)構(gòu)式如下所示：
2.一種如權(quán)利要求1所述唾液酸納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)氨基化唾液酸與聚苯乙烯馬來酸酐共聚物的酸酐基團(tuán)反應(yīng)，得到唾液酸高分子化合物；
(2)唾液酸高分子化合物在水溶液中超聲處理1h，得到所述唾液酸納米顆粒。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述唾液酸為N-乙酰神經(jīng)氨酸。
4.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述聚苯乙烯馬來酸酐共聚物的分子量為2000-20000。
5.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述氨基化唾液酸與所述聚苯乙烯馬來酸酐共聚物的質(zhì)量比為1-2:0.4-1。
6.一種鼻腔噴霧制劑，其特征在于，包括如權(quán)利要求1所述的唾液酸納米顆粒、肝素、海洋硫酸多糖和生理鹽水。
7.如權(quán)利要求6所述的鼻腔噴霧制劑，其特征在于，所述唾液酸納米顆粒的濃度為1-10mg/mL，所述肝素的濃度為0.05-0.2mg/mL，所述海洋硫酸多糖的濃度為0.1-0.5mg/mL。
8.如權(quán)利要求6所述的鼻腔噴霧制劑，其特征在于，所述海洋硫酸多糖為巖藻依聚糖或卡拉膠。
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