[發(fā)明專利]一種電纜外層絕緣防護(hù)材料

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110053428.2
• 申請日: 2021-01-15
• 公開（公告）號: CN112876809A
• 公開（公告）日: 2021-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 苗家兵;陶玉花
• 申請（專利權(quán)）人: 苗家兵
• 主分類號: C08L61/16
• 分類號: C08L61/16;C08L71/10;C08K5/544;C08G65/40;C08G65/48
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1.一種電纜外層絕緣防護(hù)材料，其特征在于，包括如下重量份的各組分：

聚醚醚酮72-77份、氨基化砜基雜化聚醚酮16-18份、改性紫外線吸收劑4-5份、鄰苯二甲酸二辛脂2-4份、著色劑0.7-1.3份；

氨基化砜基雜化聚醚酮的具體制備過程如下：

步驟1：首先將乙醇和鹽酸甲胺按照質(zhì)量比為1.5:1混合溶解，接著向其中加入碳酸鈉后攪拌靜止過濾，濾渣用乙醇洗滌，使得洗液和濾液合并后pH＝9,得到甲胺乙醇溶液，然后向反應(yīng)罐中加入2,4-二羥基苯甲醛和乙醇，攪拌溶解后加入硝基甲烷和制備的甲胺乙醇溶液，室溫攪拌3-4h，加熱至回流后反應(yīng)6-7h過濾，濾餅用乙醇洗滌后烘干，得到4-(2-硝基乙烯基)苯-1,3-二醇；

步驟2：將4,4'-二氟二苯砜、對氟苯甲酰氯和混合溶劑同時加入反應(yīng)釜中，攪拌升溫至60℃后分次向其中加入氯化鋁，然后升溫至120℃保溫反應(yīng)4-5h，將產(chǎn)物迅速的倒入濃鹽酸和冰水的混合物中，攪拌過濾水洗，然后將產(chǎn)物倒入飽和碳酸氫鈉溶液中加熱水洗至中性，得到多氟化砜基苯酮；

步驟3：向反應(yīng)釜中不斷通氮氣10min后再向其中加入4-(2-硝基乙烯基)苯-1,3-二醇、多氟化砜基苯酮、碳酸鉀、碳酸鉀、甲苯和N-甲基吡咯烷酮，升溫至回流反應(yīng)2-3h，排除甲苯后升溫至200-210℃反應(yīng)6-7h，將產(chǎn)物倒入水和鹽酸按照12:1混合的溶液中攪拌過濾，濾餅用去離子水洗滌烘干，得到支化砜基雜化聚醚酮；

步驟4：將支化砜基雜化聚醚酮加入二甲基亞砜中攪拌溶解，然后向其中加入三聚氰胺和吡啶，升溫至70-80℃反應(yīng)8-10h，然后保持溫度不變向其中加入氨水反應(yīng)2-3h，將產(chǎn)物進(jìn)行旋蒸除去其中的溶劑后用熱水洗滌烘干，得到氨基化砜基雜化聚醚酮。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電纜外層絕緣防護(hù)材料，其特征在于，步驟1中每克2,4-二羥基苯甲醛中加入乙醇3.5-3.6mL,加入硝基甲烷1.28-1.31g。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電纜外層絕緣防護(hù)材料，其特征在于，步驟2中每克4,4'-二氟二苯砜中加入對氟苯甲酰氯1.34-1.37g，加入混合溶劑10-11mL，加入氯化鋁1.95-1.97g；混合溶劑為二甲亞砜和環(huán)丁砜按照質(zhì)量比為1:1混合制備。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電纜外層絕緣防護(hù)材料，其特征在于，步驟3中每千克多氟化砜基苯酮中加入1.09-1.1kg4-(2-硝基乙烯基)苯-1,3-二醇、198-201g碳酸鉀、410-415g碳酸鈉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電纜外層絕緣防護(hù)材料，其特征在于，步驟4中每千克支化砜基雜化聚醚酮中加入二甲基亞砜7-8L，加入三聚氰胺115-120g，加入吡啶600mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電纜外層絕緣防護(hù)材料，其特征在于，改性紫外線吸收劑的制備過程如下：

S1：將羥基香茅醛、乙二醇、對甲苯磺酸吡啶鹽和甲苯同時加入反應(yīng)釜中，回流分水至無水產(chǎn)生，旋蒸回收甲苯后向產(chǎn)物中加入質(zhì)量濃度為5％的碳酸氫鈉溶液，攪拌混合后用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥，減壓除去溶劑，然后經(jīng)過柱色譜進(jìn)行分離，得到產(chǎn)物A；

S2:將產(chǎn)物A、二甲基氯硅烷和石油醚同時加入反應(yīng)釜中，升溫至90-100℃回流反應(yīng)3-4h，蒸除石油醚后真空蒸餾，得到產(chǎn)物B；

S3：將產(chǎn)物B和N-烯丙基甲胺同時加入反應(yīng)釜中，然后向其中加入濃度為0.1mol/L的氯鉑酸異丙醇溶液，加熱至80-85℃進(jìn)行回流，反應(yīng)過程中用氣相色譜儀監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程，反應(yīng)完全后進(jìn)行減壓蒸餾，得到產(chǎn)物C；

S4：將2,4-二羥基苯甲酮、多聚甲醛和乙醇加入反應(yīng)釜中攪拌溶解，然后向其中加入產(chǎn)物C，升溫至50-60℃反應(yīng)2h后在升溫至80-90℃回流反應(yīng)6-7h，旋蒸除去溶劑和未反應(yīng)的物質(zhì)，產(chǎn)物用40℃的水洗滌后烘干，得到產(chǎn)物D；

S5：將產(chǎn)物D、丙酮、水和對甲苯磺酸同時加入反應(yīng)釜中升溫至65-70℃回流反應(yīng)4-5h，用飽和碳酸氫鈉溶液淬滅反應(yīng)，然后將產(chǎn)物進(jìn)行旋蒸后用水洗滌烘干，得到改性紫外線吸收劑。