[發(fā)明專利]一種發(fā)泡聚電解質(zhì)薄膜的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110051896.6 | 申請(qǐng)日: | 2021-01-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112795039B | 公開(公告)日: | 2022-11-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳夏超;張達(dá);李清爽;陳秀智;羅俊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08J5/18 | 分類號(hào): | C08J5/18;C08J9/10;C08L79/02;C08L33/02;C08L77/04;C08L5/08 |
| 代理公司: | 浙江永航聯(lián)科專利代理有限公司 33304 | 代理人: | 蔡鼎 |
| 地址: | 310018 浙江省杭州市錢塘*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 發(fā)泡 電解質(zhì) 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種發(fā)泡聚電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
步驟(1):分別將聚陽(yáng)離子和聚陰離子溶解于水中,得到濃度為1~100mg/mL,pH值為7~11的聚陽(yáng)離子水溶液和濃度為1~100mg/mL,pH為1~6的聚陰離子水溶液;
所述聚陽(yáng)離子為聚乙烯亞胺、聚烯丙基胺、明膠、聚二烯丙基二甲基胺、魚精蛋白、殼聚糖和聚賴氨酸中的至少一種;
所述聚陰離子為聚丙烯酸、海藻酸、透明質(zhì)酸、聚乙烯醇、肝素和聚甲基丙烯酸中的至少一種;
步驟(2):將基底材料在步驟(1)所得的聚陽(yáng)離子水溶液中浸泡1~120分鐘,再放入步驟(1)所得的聚陰離子水溶液中浸泡,從而完成一個(gè)沉積周期;重復(fù)上述步驟,通過(guò)層層自組裝在基底材料上完成多個(gè)沉積周期,得到厚度均勻的聚電解質(zhì)薄膜;
步驟(3):將聚電解質(zhì)薄膜浸泡在濃度為1~50mg/mL,pH值為1~12的苯基疊氮發(fā)泡劑水溶液中,利用靜電吸附作用富集發(fā)泡劑;所述苯基疊氮發(fā)泡劑為4,4'-二疊氮二苯乙烯-2,2'-二磺酸二鈉、對(duì)疊氮苯甲酸、4-疊氮苯胺鹽酸鹽和2-疊氮苯甲酸中的至少一種;
步驟(4):將聚電解質(zhì)薄膜浸泡在水中進(jìn)行塑化處理;
步驟(5):在紫外光照射下,引發(fā)發(fā)泡劑中疊氮基團(tuán)分解產(chǎn)生氮?dú)猓ㄟ^(guò)薄膜內(nèi)部氣體生成和聚集,形成微孔結(jié)構(gòu),得到發(fā)泡聚電解質(zhì)薄膜;紫外光照波長(zhǎng)為245~405nm,照射功率為100~5000mW/cm2,照射時(shí)長(zhǎng)為10~600秒。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:
所述聚陽(yáng)離子為聚乙烯亞胺,其摩爾分子量為1000~100000;所述聚陰離子為聚丙烯酸,摩爾分子量為10000~500000。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中:所述基底材料為硅片、玻璃、石英、金屬、氟化鈣、陶瓷和塑料中的至少一種。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中:
每次浸泡1~120分鐘;
每次浸泡完成取出基底材料后,用水沖洗并用氮?dú)獯蹈桑?/p>
重復(fù)沉積3~500次。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中:所述浸泡時(shí)間為1~180分鐘。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(4)中,所述塑化處理時(shí)間為1~60分鐘。
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- 專利分類
C08J 加工;配料的一般工藝過(guò)程;不包括在C08B,C08C,C08F,C08G或C08H小類中的后處理
C08J5-00 含有高分子物質(zhì)的制品或成形材料的制造
C08J5-02 .分散液,如乳膠直接加工成制品
C08J5-04 .用松散的或黏附的纖維狀材料增強(qiáng)高分子化合物
C08J5-12 .預(yù)先成形的高分子材料黏結(jié)在同樣的或另外的固體材料,如金屬、玻璃、皮革上,例如使用黏合劑
C08J5-14 .磨蝕或摩擦的制品或材料的制造
C08J5-16 .具有降低摩擦制品或材料的制造
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