[發明專利]醫療檢查報告集中審核方法、系統、存儲介質和電子裝置

在審

• 申請號: 202110051040.9
• 申請日: 2021-01-14
• 公開（公告）號: CN112700833A
• 公開（公告）日: 2021-04-23
• 發明（設計）人: 羅燕;魯曉;張勇
• 申請（專利權）人: 四川大學華西醫院
• 主分類號: G16H15/00
• 分類號: G16H15/00;G16H40/20;G06Q10/10;G06F21/62
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李安霞;謝一平

本發明公開了醫療檢查報告集中審核方法、系統、存儲介質和電子裝置。醫療檢查報告集中審核方法包括以下步驟：響應于審核啟動指令而在檢查室用戶端的顯示界面上生成檢查交互組件；檢查交互組件獲取患者的檢查報告；響應于審核啟動指令而在審核用戶端的顯示界面上生成審核交互組件；對所述檢查報告進行自動檢查，若自動檢查不通過，則將檢查報告駁回至檢查交互組件，若自動檢查通過，則將檢查報告發送給審核交互組件；審核交互組件接收所述檢查報告后將經由審核醫師審核后作出的檢查報告審核通過或審核不通過的選擇對應生成的通知發送給檢查交互組件。通過對檢查報告進行自動檢查，可以顯著節約審核周期，并降低審核醫師的工作量。

技術領域

本發明屬于醫療檢查報告生成的技術領域，具體而言，涉及醫療檢查報告集中審核方法、系統、存儲介質和電子裝置。

背景技術

隨著超聲診斷技術的不斷發展與普及，超聲檢查成為日常體檢及入院檢查中最為常見的檢查項目之一，完整的超聲檢查包括超聲掃查、超聲描述及報告審核，超聲檢查結果最終通常以圖文報告即超聲報告的方式呈現，它是醫學診斷的重要依據，其質量控制非常重要。影響超聲報告質量的因素眾多，檢查技師或醫師的診斷技術水平、超聲儀器設備的差異性、審核醫生的報告審核水平、醫輔人員報告錄入的熟練程度等都可能對超聲報告造成不同程度的影響。

國內外對超聲報告質量做了相關研究，可以從不同層面對超聲報告質量進行提升。諸如：從人員技能方面提升技師醫師的資格準入、執業前的規范化培訓、持續學習等，在超聲儀器方面做到保障超聲儀器的成像質量、專機專用等，在醫輔人員報告錄入方面加強相關知識培訓，建立會診中心和執行會診制度等相關措施。

目前，一方面隨著超聲大量低年資從業人員進入、超聲報告的審核成為必須；另一方面超聲科龐大的工作量使得超聲報告的審核非常耗時、質量控制面臨挑戰。因此，目前超聲檢查系統中存在的主要問題總結如下：

(1)檢查技師和學員級醫師所在的檢查室會同時完成病人檢查、數據報備、報告描述工作，難有充足的時間進行報告描述和檢查；

(2)通常一位審核老師需要同時在不同的診斷室進行報告審核，工作量較大，存在問題報告漏查的現象，亦即報告審核存在質量問題；

(3)原有系統采用先打印后審核修改紙質版報告的方式，沒有實現修改痕跡信息記錄，難以統計各個技師及學員級醫師、醫輔人員、會診醫師的報告修改量統計及改進情況，也難以進行有效的質量控制和管理改進；同時造成許多紙張浪費。

發明內容

本發明的主要目的在于提供醫療檢查報告集中審核方法、系統、存儲介質和電子裝置，以解決現有技術中超聲發展存在的技術問題。

為了解決上述技術問題，本發明首先提供了第一種醫療檢查報告集中審核方法以及系統。

醫療檢查報告集中審核方法，包括以下步驟：

響應于審核啟動指令而在檢查室用戶端的顯示界面上生成檢查交互組件；

檢查交互組件獲取患者的檢查報告；

響應于審核啟動指令而在審核用戶端的顯示界面上生成審核交互組件；

審核交互組件接收所述檢查報告并將經由審核醫師審核后作出的檢查報告審核通過或審核不通過的選擇對應生成的通知發送給檢查交互組件。

由此，檢查報告無需打印紙質版報告再交審核醫師，而只需上傳電子版報告進行審核即可，簡化流程，縮短周期，提升效率，避免不必要的紙張浪費。審核醫師只需登錄審核用戶端即可完成不同診斷室的檢查報告審核。每日審核醫師所負責診斷室的報告會自動上傳到審核交互組件，審核醫師能清晰地看到各個診斷室總預約量、已上傳待審核的報告量等信息，這樣不易造成報告漏審的情況。