[發(fā)明專利]一種輔助判定高凝膠性大豆分離蛋白數(shù)學(xué)模型的建立方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110050624.4 | 申請(qǐng)日: | 2021-01-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112767996B | 公開(公告)日: | 2022-11-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于寒松;呂博;李佳芯;楊曉晴;付洪玲;季雷;孟祥澤;單單單;王玉華;樸春紅;劉俊梅;代偉長(zhǎng);王朝輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G16B5/00 | 分類號(hào): | G16B5/00;G06F17/18;G06F17/11 |
| 代理公司: | 西安研創(chuàng)天下知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61239 | 代理人: | 郭璐 |
| 地址: | 130118 吉林省長(zhǎng)*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 輔助 判定 凝膠 大豆 分離 蛋白 數(shù)學(xué)模型 建立 方法 | ||
1.一種輔助判定高凝膠性大豆分離蛋白數(shù)學(xué)模型的建立方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1、對(duì)大豆分離蛋白進(jìn)行SDS-PAGE電泳分析,電泳結(jié)束后,得到大豆分離蛋白的電泳結(jié)果;
步驟2、將步驟1得到的電泳結(jié)果進(jìn)行灰度掃描,根據(jù)得到的灰度值確定大豆分離蛋白中各亞基含量;
步驟3、將大豆分離蛋白制備成凝膠,測(cè)定凝膠的硬度、彈性、粘結(jié)性并計(jì)算凝膠值;
步驟4、使用SPSS軟件對(duì)步驟2得到的各亞基含量和步驟3得到的凝膠值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,建立亞基含量與凝膠值之間的多元線性回歸方程,確定二者統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)系,即得到數(shù)學(xué)模型,所述數(shù)學(xué)模型為:
Y=-243.020X1+86.720X2-182.755X3-71.852X4+0.360X5-36.684X6+3975.263;
其中,所述Y為大豆分離蛋白的凝膠值,所述X1、X2、X3分別為大豆分離蛋白中7S伴大豆球蛋白中α′、α、β亞基的含量;所述X4、X5、X6分別為大豆分離蛋白中11S球蛋白中A1aA1bA2、A3B4、A4A5B3亞基的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔助判定高凝膠性大豆分離蛋白數(shù)學(xué)模型的建立方法,其特征在于,步驟1中,所述大豆分離蛋白為12種不同加工特性的商用大豆分離蛋白,且均為市售。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔助判定高凝膠性大豆分離蛋白數(shù)學(xué)模型的建立方法,其特征在于,步驟1中,對(duì)大豆分離蛋白進(jìn)行SDS-PAGE電泳分析的步驟為:將大豆分離蛋白溶于水中,測(cè)定蛋白溶液濃度并將濃度調(diào)整為1~3mg/mL,接著將蛋白溶液溶于SDS-PAGE蛋白上樣液中,然后進(jìn)行恒壓電泳,電壓設(shè)置為150V,電流設(shè)置為50mA/h,預(yù)定時(shí)間為7h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔助判定高凝膠性大豆分離蛋白數(shù)學(xué)模型的建立方法,其特征在于,步驟3中,所述凝膠為大豆蛋白熱凝膠。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的輔助判定高凝膠性大豆分離蛋白數(shù)學(xué)模型的建立方法,其特征在于,所述大豆蛋白熱凝膠通過(guò)以下方法制備得到:
將大豆分離蛋白分散于蒸餾水中,磁力攪拌,調(diào)節(jié)pH為7.0~7.5,制備成16%w/w蛋白溶液,離心去除氣泡,接著灌入凝膠容器中,并在80~90℃水浴中加熱30min,水浴加熱結(jié)束后冰浴降溫,待凝膠形態(tài)穩(wěn)定后于2~4℃保存,即得到大豆蛋白熱凝膠。
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