[發(fā)明專利]一種黃芩軟膏及其制備方法、用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110049077.8 | 申請日: | 2021-01-14 |
| 公開(公告)號: | CN112675212A | 公開(公告)日: | 2021-04-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙秋華;馬卓飛;黃元河;周新花;張忠偉;凌博;梁威;夏小燕 | 申請(專利權(quán))人: | 右江民族醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號: | A61K36/539 | 分類號: | A61K36/539;A61K9/06;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/14;A61K47/06;A61K47/18;A61P31/04;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/08;A61P39/06;A61K125/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 黃芩 軟膏 及其 制備 方法 用途 | ||
本發(fā)明公開一種黃芩軟膏,所述軟膏主要由以下原料制成:黃芩、冰片、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟、甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯及蒸餾水,該軟膏制備方法包括以下步驟:(1)將黃芩片加水煎煮兩次,合并煎煮液,再將煎煮液直火加熱濃縮,經(jīng)冷凍干燥得到黃芩浸膏粉;(2)將硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蓖麻油、尼泊金乙酯一起放置于一燒杯內(nèi),水浴加熱全溶,得混合物A;(3)將甘油、黃芩浸膏粉、蒸餾水放置另一燒杯中,加熱至50℃~60℃,邊攪拌邊加入三乙醇胺,使黃芩浸膏粉全溶,得混合物B;及(4)將冰片加入混合物A,得混合物C,而后將混合物C逐漸加入混合物B中,邊加邊攪拌均勻,至室溫,即得。本發(fā)明黃岑軟膏具有有效快、無任何副作用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種黃芩軟膏及其制備方法。
背景技術(shù)
黃芩為唇形科植物黃芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根,在我國已使用了上千年,安全無害。黃芩首載于《神農(nóng)本草經(jīng)》中品,曰:“黃芩,味苦平,主諸熱,黃疸,腸澼,泄痢,逐水,下血閉,惡瘡疽蝕,火瘍?!迸R床上黃芩具有清熱、瀉火、解毒、止血、安胎等功效,其主要藥理作用是抗氧化、清除自由基、抗炎、抗腫瘤、阻止鈣離子通道、抑制醛糖還原酶、抗病毒、抗過敏等并對免疫、心腦血管、消化、神經(jīng)等系統(tǒng)均有保護(hù)作用。
采用黃芩制作一些軟膏治療疾病已經(jīng)在市面上存在,然而現(xiàn)有的黃芩素軟膏成分單一,藥效釋放時(shí)間長,黃芩中主要含有黃芩苷及黃芩素等成分,共同起抗菌、抗腫瘤、抗炎、抗過敏、抗氧化等藥理作用。本次經(jīng)提取后,冷凍干燥得到的黃芩浸膏粉所含有的綜合性成分起作用更符合中藥藥劑學(xué)以中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ)的特點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,提供一種配方合理、療效明顯、制備方法簡單、無副作用、無藥物殘留,能有效黃岑素軟膏。
本發(fā)明的原料均來自中草藥,科學(xué)配制成一種黃芩軟膏,此藥物具有抗菌、抗腫瘤、抗炎、抗過敏、抗氧化等作用。
為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的,所采用的技術(shù)方案如下:
一種黃芩軟膏,其特征在于,所述軟膏主要由以下原料制成:黃芩、冰片、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟、甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯及蒸餾水。
優(yōu)選地,所述軟膏主要由以下重量份的原料組成:黃芩50~100份、冰片0.5~1份、硬脂酸30~60份、單硬脂酸甘油酯10~20份、液狀石蠟50~100份、甘油20~60份、三乙醇胺0.5~1份、尼泊金乙酯0.25~0.5份、蒸餾水100~200份。
優(yōu)選地,所述軟膏主要由以下重量份的原料組成:黃芩50份、冰片0.5份、硬脂酸30份、單硬脂酸甘油酯10份、液狀石蠟50份、甘油20份、三乙醇胺0.5份、尼泊金乙酯0.25份、蒸餾水100份。
優(yōu)選地,所述軟膏主要由以下重量份的原料組成:黃芩100份、冰片1份、硬脂酸60份、單硬脂酸甘油酯20份、液狀石蠟100份、甘油60份、三乙醇胺1份、尼泊金乙酯0.5份、蒸餾水200份。
本發(fā)明還提供一種所述黃芩軟膏的制備方法,包括以下步驟:
(1)將黃芩片加水煎煮兩次,合并煎煮液,再將煎煮液直火加熱濃縮,經(jīng)冷凍干燥得到黃岑浸膏粉;
(2)將硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蓖麻油、尼泊金乙酯一起放置于一燒杯內(nèi),水浴加熱全溶,得混合物A;
(3)將甘油、黃芩浸膏粉、蒸餾水放置另一燒杯中,加熱至50℃~60℃,邊攪拌邊加入三乙醇胺,使黃芩浸膏粉全溶,得混合物B;
(4)將冰片加入混合物A,得混合物C,而后將混合物C逐漸加入混合物B中,邊加邊攪拌均勻,至室溫,即得軟膏。
進(jìn)一步地,所述的藥物組合是由各重量配比原料藥的原生藥粉制成的制劑。
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