[發明專利]一種黑色抗菌PET薄膜及其制備方法

在審

• 申請號: 202110048743.6
• 申請日: 2021-01-14
• 公開（公告）號: CN112795153A
• 公開（公告）日: 2021-05-14
• 發明（設計）人: 謝珈璐
• 申請（專利權）人: 謝珈璐
• 主分類號: C08L67/02
• 分類號: C08L67/02;C08L79/00;C08L5/08;C08K9/12;C08K7/18;C08K3/22;C08K3/30;C08K7/06;C08K13/06;C08J5/18
• 代理公司: 合肥市科融知識產權代理事務所(普通合伙) 34126
• 代理人: 黃珍麗

1.一種黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，由以下原料按重量制備而成：PET樹脂100-200份、TiO₂/Cu/碳微球5-10份、甲殼素/聚六亞甲基胍微球13-17份、增韌劑2-5份、相容劑1-3份、碳纖維2-4份、抗紫外線吸收劑1-2份、環己酮120-250份；

所述TiO₂/Cu/碳微球由以下方法制備而成：

S1. 碳微球的制備：將葡萄糖溶解于水中，配制成澄清的葡萄糖溶液，將該澄清溶液置于170-190℃反應3-5h，邊反應邊攪拌，反應結束后，冷卻至室溫，用水洗滌2-3次，干燥，得到黑色碳微球；

S2. 硫酸銅溶液的配制：將五水硫酸銅溶于水中，配制成硫酸銅溶液；

S3. 鈦酸四丁酯溶液的配制：將鈦酸四丁酯溶于乙醇中，配制成鈦酸四丁酯溶液；

S4. TiO₂/Cu/碳微球的制備：將步驟S1制得的碳微球加入步驟S3制得的鈦酸四丁酯溶液中，超聲混合均勻，加熱使得乙醇揮發干凈后，滴加步驟S2制得的硫酸銅溶液，不斷攪拌，滴加完成后，置于50-70℃反應1-2h，冷卻至室溫，過濾，依次用乙醇和水洗滌2-3次，干燥，得到TiO₂/Cu/碳微球。

2.根據權利要求1所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，由以下原料按重量制備而成：PET樹脂120-180份、TiO₂/Cu/碳微球6-9份、甲殼素/聚六亞甲基胍微球14-16份、增韌劑3-4份、相容劑1.5-2.5份、碳纖維2.5-3.5份、抗紫外線吸收劑1.2-1.8份、環己酮150-200份。

3.根據權利要求1所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，所述葡萄糖溶液的質量百分比為25-40wt%；所述硫酸銅溶液的質量百分比為55-70wt%；所述鈦酸四丁酯溶液的質量百分比為25-45wt%，步驟S4中所述碳微球、鈦酸四丁酯溶液、硫酸銅溶液的質量比為100：（17-30）：（10-20）。

4.根據權利要求1所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，所述攪拌轉速為500-1000r/min,所述超聲功率為1000-2000W，所述干燥溫度為50-70℃，干燥時間為2-5h。

5.根據權利要求1所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，所述甲殼素/聚六亞甲基胍微球由以下方法制備而成：

S1. 甲殼素溶液的制備：將甲殼素粉末溶解于乙酸溶液中，得到甲殼素溶液；

S2. 聚六亞甲基胍溶液的制備：將聚六亞甲基胍鹽酸鹽和表面活性劑溶于水中，得到聚六亞甲基胍溶液；

S3. 向步驟S2制得的聚六亞甲基胍溶液中滴入步驟S1制得的甲殼素溶液，在室溫下攪拌2-3h后，乳化，制得甲殼素/聚六亞甲基胍微球乳液，干燥，得到甲殼素/聚六亞甲基胍微球。

6.根據權利要求5所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，所述甲殼素粉末、聚六亞甲基胍鹽酸鹽、表面活性劑的質量比為100：（25-45）：（2-5），所述乙酸溶液中乙酸含量為12-20wt%；所述表面活性劑選自十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十六烷基苯磺酸鈉、十六烷基磺酸鈉、十六烷基硫酸鈉、十八烷基苯磺酸鈉中的一種或幾種的組合。

7.根據權利要求5所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，所述乳化條件為在10000-20000r/min轉速下乳化2-5min，所述干燥條件為在50-70℃下干燥2-5h。

8.根據權利要求1所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，所述增韌劑選自鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸丁芐酯、鄰苯二甲酸二仲辛酯、鄰苯二甲酸二環己酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二異癸酯或鄰苯二甲酸二乙酯中的一種或幾種的組合；所述相容劑選自相容劑ST-1、ST-2、ST-8中的一種或幾種的組合；所述抗紫外線吸收劑為納米或微米級金屬氧化物或水楊酸酯、二苯甲酮類有機抗紫外輻射線劑。