[發(fā)明專利]橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物及其制備方法、芳烴釕化合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110046193.4 | 申請日: | 2021-01-14 |
| 公開(公告)號: | CN112745356B | 公開(公告)日: | 2022-07-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 梅文杰 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東藥科大學(xué) |
| 主分類號: | C07F15/00 | 分類號: | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 馬小星 |
| 地址: | 528458 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聯(lián)體 芳烴 二聚體 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了一種橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物及其制備方法、芳烴釕化合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物的結(jié)構(gòu)新穎,可以用于制備具有抗腫瘤活性的芳烴釕化合物,且抗腫瘤活性好,在抗腫瘤藥物領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及藥物化學(xué)和催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物及其制備方法、芳烴釕化合物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
芳烴釕化合物是由金屬元素釕(Ru)和芳環(huán)構(gòu)成,其結(jié)構(gòu)一般被稱為“琴凳型”結(jié)構(gòu),芳烴釕化合物在超分子化學(xué)、催化化學(xué)、生物無機化學(xué)及藥物化學(xué)上均具有重要的作用。
橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物具有良好的反應(yīng)活性,可用于制備具有抗腫瘤活性的芳烴釕藥物。提供更多種類的橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物,以制備具有良好抗腫瘤活性的芳烴釕藥物,具有重要意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物及其制備方法、芳烴釕化合物及其制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明提供的橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物結(jié)構(gòu)新穎,可以用于制備具有抗腫瘤活性的芳烴釕化合物。
為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了一種橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物,具有式I所示結(jié)構(gòu):
式I中R為碳原子數(shù)為1~4的烷基、碳原子數(shù)為1~4的取代烷基或苯基,所述取代烷基中取代基為-OH或-Br。
優(yōu)選地,所述橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物為具有式1~式8所示結(jié)構(gòu)化合物中的任一個:
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物的制備方法,包括以下步驟:
將三氯化釕、1-甲氧基-1,4-環(huán)己二烯和R-OH溶液混合,在微波條件下進行取代反應(yīng),得到具有式I所示結(jié)構(gòu)的橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物。
優(yōu)選地,所述三氯化釕和1-甲氧基-1,4-環(huán)己二烯的摩爾比為1:(2~7);
所述R-OH溶液由R-OH和溶劑混合得到,所述R-OH溶液的體積濃度為88~92%,R-OH溶液與1-甲氧基-1,4-環(huán)己二烯的體積比為(4.5~5.5):1;
所述取代反應(yīng)的溫度為100~110℃,時間為25~35min。
本發(fā)明提供了一種芳烴釕化合物,由上述技術(shù)方案所述橋聯(lián)體芳烴釕二聚體化合物制備得到,具有式II所示結(jié)構(gòu):
式II中R1、R2和R3獨立的為-H、-OH、-ON2、-NH2、-COOH、-CN、-SH、-SO3H、鹵素基團、碳原子數(shù)為3~8的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為1~6的鏈烷基、碳原子數(shù)為1~6的取代鏈烷基、碳原子數(shù)為2~6的鏈烯基、碳原子數(shù)為2~6的取代鏈烯基、碳原子數(shù)為2~6的鏈炔基、碳原子數(shù)為2~6的取代鏈炔基、碳原子數(shù)為1~6的羥基烷基、碳原子數(shù)為1~6的氨基烷基、碳原子數(shù)為1~6的烷氧基、碳原子數(shù)為1~6的烷硫基、碳原子數(shù)為1~6的三氟烷基、-CO2R'、-CONR'R'、-COR'、-SO2R'R'、-N=NR'或-NR'R';
所述取代鏈烷基、取代鏈烯基和取代鏈炔基中的取代基獨立地為苯基、鹵素基團、羥基、烷基或烷氧基;
所述-CO2R'、-CONR'R'、-COR'、-SO2R'R'、-N=NR'或-NR'R'中的R'獨立地為碳原子數(shù)為1~6的烷基。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東藥科大學(xué),未經(jīng)廣東藥科大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110046193.4/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- D-二聚體(D-Dimer)測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)
- 四硝基甘脲二聚體、制備方法及應(yīng)用
- 基于聚合酶鏈反應(yīng)的大小金二聚體-金核殼結(jié)構(gòu)組裝產(chǎn)物手性研究的方法
- 一種環(huán)丁烷嘧啶二聚體光修復(fù)酶脂質(zhì)體的制備方法
- 基于聚合酶鏈反應(yīng)的大小金二聚體-銀核殼結(jié)構(gòu)組裝產(chǎn)物手性研究的方法
- 產(chǎn)生抗人D-二聚體的單克隆抗體的雜交瘤細胞株及制備方法和應(yīng)用
- 用于制備MDI二聚體的方法
- 結(jié)合至CD38和CD3的雙特異性抗體
- 一種基于圓偏振光光動力治療的等離子手性金納米棒二聚體的構(gòu)建方法
- 助焊劑和焊膏





