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[發明專利]一種富鋰鐵鎳錳基材料及其制備方法和應用、一種鋰離子電池陰極材料、一種鋰離子電池在審

專利信息
申請號: 202110040339.4 申請日: 2021-01-13
公開(公告)號: CN112751024A 公開(公告)日: 2021-05-04
發明(設計)人: 趙桃林;申建鋼;紀日新 申請(專利權)人: 石家莊鐵道大學
主分類號: H01M4/505 分類號: H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525
代理公司: 北京高沃律師事務所 11569 代理人: 瞿曉晶
地址: 050043 河*** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 富鋰鐵鎳錳 基材 料及 制備 方法 應用 鋰離子電池 陰極 材料
【說明書】:

發明屬于鋰離子電池陰極材料技術領域,具體涉及一種富鋰鐵鎳錳基材料及其制備方法和應用、一種鋰離子電池陰極材料、一種鋰離子電池。本發明提供的富鋰鐵鎳錳基材料,鋰與三價鐵、二價鎳和四價錳的有效結合,表現出很高的充放電比容量、庫倫效率,且充放電比容量循環穩定性高。

技術領域

本發明屬于鋰離子電池陰極材料技術領域,具體涉及一種富鋰鐵鎳錳基材料及其制備方法和應用、一種鋰離子電池陰極材料、一種鋰離子電池。

背景技術

鋰離子電池(LIBs)由于其安全可靠、體積小、重量輕、環保、高能量密度和高輸出電壓等優點,作為電化學儲能應用越來越受到人們的關注。

在鋰離子電池的組分中,一般以含鋰化合物作為陰極材料,而相較于傳統的以LiCoO2作為陰極材料,以富鋰鐵鎳錳基層狀氧化物作為鋰離子電池的陰極材料時,其比容量是傳統層狀LiCoO2陰極的兩倍。但是,富鋰鐵鎳錳基氧化物作為鋰離子電池(LIBs)的陰極材料時,其庫侖效率低、容量衰減快的技術缺陷影響著其商業化生產。

發明內容

有鑒于此,本發明提供了一種富鋰鐵鎳錳基材料及其制備方法和應用、一種鋰離子電池陰極材料、一種鋰離子電池,本發明提供的富鋰鐵鎳錳基材料結構穩定,表現出很高的庫倫效率和充放電比容量,且充放電比容量循環穩定性好。

本發明提供了一種富鋰鐵鎳錳基材料,化學式為Li1+xFe0.16Ni0.24Mn0.4Oy

所述0≤x≤0.9;1.7≤y≤2.3。

優選的,化學式為Li1.2Fe0.16Ni0.24Mn0.4O2;粒徑為5~15μm。

本發明提供了上述技術方案所述富鋰鐵鎳錳基材料的制備方法,包括以下步驟:

將化學計量比的Fe2+、Ni2+和Mn2+的金屬鹽溶液與C2O42-溶液進行第一混合,發生共沉淀反應,得到草酸鹽前驅體;

將所述草酸鹽前驅體和鋰鹽按照Ni2+和Li+的物質的量的比為1:(4~7)的比例第二混合后煅燒,得到所述富鋰鐵鎳錳基材料。

優選的,所述共沉淀反應的溫度為50~80℃,時間為3~12h;

所述共沉淀反應在攪拌的條件進行,所述攪拌的速度為500~1500r/min。

優選的,所述鋰鹽包括硝酸鋰和/或碳酸鋰。

優選的,所述煅燒包括:依次進行第一煅燒、第二煅燒和第三煅燒;

所述第一煅燒的溫度為200~400℃,保溫時間為1~4h;

所述第二煅燒的溫度為400~600℃,保溫時間為5~7h;

所述第三煅燒的溫度為700~900℃,保溫時間為10~14h;

所述升溫至第一煅燒溫度、升溫至第二煅燒溫度和升溫至第三煅燒溫度的升溫速率獨立的為2~10℃/min。

優選的,所述第一混合為將所述C2O42-溶液滴加到所述Fe2+、Ni2+和Mn2+的金屬鹽溶液中;

所述滴加的速度為0.5~4mL/min。

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