[發(fā)明專利]草酸二硒酯類化合物及其合成方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110038355.X
• 申請(qǐng)日: 2021-01-12
• 公開（公告）號(hào): CN112608262B
• 公開（公告）日: 2022-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王永強(qiáng);郭蕊麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西北大學(xué)
• 主分類號(hào): C07C391/00
• 分類號(hào): C07C391/00;C07D209/30
• 代理公司: 西安西達(dá)專利代理有限責(zé)任公司 61202
• 代理人: 謝鋼

1.結(jié)構(gòu)通式（I）所示草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：

R選自C1～C20的烷基、苯基、芐基、取代芐基或取代苯基，所述取代芐基或取代苯基的取代基是C1～C20的烷基、C1～C20的烷氧基、C2～C20的酯基、甲硫基、二甲氨基、鹵素基、氰基；

在有機(jī)溶劑中，將化合物1和化合物2在N-甲基咪唑鹽存在下反應(yīng)得到化合物（I）。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：R選自C1～C10的烷基、苯基、芐基、取代芐基或取代苯基，所述取代芐基或取代苯基的取代基是C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基、C2～C10的酯基、甲硫基、二甲氨基、鹵素基、氰基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）先將化合物2和N-甲基咪唑鹽加至有機(jī)溶劑中，于40～120℃反應(yīng)；

（2）將反應(yīng)液冷卻至室溫，再加入草酰氯充分反應(yīng)后，除去有機(jī)溶劑，殘留物經(jīng)純化得結(jié)構(gòu)通式（I）所示化合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：步驟（1）中，將化合物2和N-甲基咪唑鹽反應(yīng)5～20小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：步驟（1）中，所述有機(jī)溶劑選自腈類有機(jī)溶劑、酰胺類有機(jī)溶劑、氯代烷烴類有機(jī)溶劑、氯代芳烴類有機(jī)溶劑和烷氧類有機(jī)溶劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：步驟（1）中，所述有機(jī)溶劑選自乙腈、N,N-二甲基甲酰胺 、1，2-二氯乙烷、四氫呋喃或氯苯。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：化合物2與化合物1的摩爾比為2:1～1:1，N-甲基咪唑鹽與化合物2的摩爾比為1.2:1～1.0:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：有機(jī)溶劑選自乙腈或DMF，反應(yīng)溫度80℃～100℃，化合物2與化合物1的摩爾比是1.2:1～1.1:1，N-甲基咪唑鹽與化合物2的摩爾比為1.1:1～1.0:1。