[發(fā)明專利]一種金負載碲化錫納米帶及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110038228.X | 申請日： | 2021-01-12 |
| 公開（公告）號： | CN112872362B | 公開（公告）日： | 2023-02-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 牛玉生;張蒙;丁曉騰;許元紅 | 申請（專利權(quán)）人： | 青島大學 |
| 主分類號： | B22F9/16 | 分類號： | B22F9/16;B22F9/24;C25F5/00;C01B19/04;B82Y40/00;B82Y30/00;G01N21/33 |
| 代理公司： | 青島高曉專利事務(wù)所(普通合伙) 37104 | 代理人： | 賈景然 |
| 地址： | 266061 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 負載 碲化錫 納米 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明屬于納米材料制備和離子檢測應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種金負載碲化錫納米帶的制備方法及其應(yīng)用，碲化錫納米帶的具體制備步驟為：將碲化錫納米帶水溶液添加到超純水中形成混合物，將混合物超聲；向混合物中添加谷胱甘肽水溶液并攪拌，隨后依次添加氯金酸水溶液和檸檬酸鈉水溶液，磁力攪拌10?30分鐘，得紫紅色沉淀物，洗滌、干燥后即得金負載碲化錫納米帶粉末；利用汞離子能特異性激發(fā)金負載碲化錫納米帶的類氧化酶活性，將金負載碲化錫納米帶應(yīng)用于汞離子的檢測，實現(xiàn)了在無過氧化氫的參與下的汞離子檢測；該制備方法構(gòu)思巧妙，簡單易操作；Hg2+的檢測方法簡單、快速，可靠性高，為研究離子傳感檢測提供了新思路，市場前景廣闊。
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于納米材料制備和離子檢測應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種金負載碲化錫納米帶及其制備方法和應(yīng)用，利用電化學剝離方法制備碲化錫納米帶，并進一步制備出金負載碲化錫納米帶，應(yīng)用于檢測汞離子，檢測速度快，無污染，應(yīng)用前景廣闊。
背景技術(shù)：
碲化錫(SnTe)是一種低維拓撲晶體絕緣體材料，已應(yīng)用于納米電子和自旋電子器件等。中國專利CN201710689850.0公開了一種制備碲化錫納米棒的方法，包括：將碲源和表面活性劑加入到乙二醇中，得到第一混合物，其中碲源是亞碲酸鈉或原碲酸；將第一混合物加熱到高于110℃的第一溫度，并加入水合肼，反應(yīng)得到包含碲納米棒的第二混合物；將錫源加入第二混合物，將第二混合物加熱到高于170℃的第二溫度，反應(yīng)得到碲化錫納米棒，其中錫源是錫的氯化物或硝酸鹽；現(xiàn)有技術(shù)均是碲化錫納米棒的制備，尚未有報道關(guān)于金負載碲化錫納米帶的制備方法。
眾所周知，汞(Hg)是一種劇毒的重金屬，被認為是對人類健康和環(huán)境的主要威脅。各種形式的汞可以通過水體和食物鏈進入人體。長時間暴露于高濃度的汞環(huán)境會導(dǎo)致腦損傷和死亡。因此，對Hg2+進行靈敏，選擇性的鑒定和定量對監(jiān)測人體血清電荷和滲透壓，預(yù)測腎功能，泌尿系統(tǒng)和其他疾病等具有重要意義。在過去的幾年中，已經(jīng)做出了許多努力來開發(fā)超靈敏的Hg2+檢測策略。當前檢測Hg2+的方法包括高效液相色譜法，電感耦合等離子體質(zhì)譜法，電化學方法等。盡管這些方法大多數(shù)都具有很高的靈敏度，但仍然存在一些缺點，包括操作復(fù)雜，設(shè)備昂貴和耗時長。
發(fā)明內(nèi)容：
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的這些缺點，提供一種金負載碲化錫納米帶及其制備方法和應(yīng)用，先利用電化學剝離方法制備出碲化錫納米帶，再進一步制備出金負載碲化錫納米帶，將金負載碲化錫納米帶應(yīng)用于汞離子的檢測，實現(xiàn)了不含過氧化氫的汞離子檢測，檢測方法簡便，快速且靈敏。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種金負載碲化錫納米帶的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：將碲化錫納米帶水溶液添加到超純水中形成混合物，碲化錫納米帶水溶液與超純水的體積比為1-10：10-40，將混合物超聲5-35分鐘；然后向混合物中添加谷胱甘肽水溶液并攪拌5-15分鐘，隨后依次添加氯金酸水溶液和檸檬酸鈉水溶液，將所得溶液磁力攪拌10-30分鐘，得紫紅色沉淀物，將紫紅色沉淀物洗滌、干燥后即得到金負載碲化錫納米帶粉末；所述混合物與谷胱甘肽水溶液、氯金酸水溶液和檸檬酸鈉水溶液的體積比為11-50:13-27:13-27:0.3-1.7。
進一步的，碲化錫納米帶水溶液的濃度為1mg/mL，溶劑為去離子水。
進一步的，碲化錫納米帶是通過電化學剝離碲化錫制得。
進一步的，碲化錫納米帶水溶液與超純水的體積比為5：22.5。
進一步的，混合物超聲功率為100W，超聲時間為20分鐘。
進一步的，谷胱甘肽水溶液的濃度為20mmol/L，氯金酸水溶液的濃度為1mg/mL，檸檬酸鈉水溶液的濃度為100mmol/L；所述混合物與谷胱甘肽水溶液、氯金酸水溶液和檸檬酸鈉水溶液的體積比為27.5:20:20:1。
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