[發明專利]一種用于人免疫缺陷病毒全血抗體早期檢測的緩沖液及其使用方法在審
| 申請號： | 202110037261.0 | 申請日： | 2021-01-12 |
| 公開（公告）號： | CN112816690A | 公開（公告）日： | 2021-05-18 |
| 發明（設計）人： | 石崧 | 申請（專利權）人： | 瑞吉瑞得醫藥生物科技（無錫）有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/569 | 分類號： | G01N33/569;G01N33/58;G01N33/68;G01N33/53 |
| 代理公司： | 河北億順捷知識產權代理事務所(普通合伙) 13152 | 代理人： | 王曉豐 |
| 地址： | 214000 江蘇省無錫市新吳區清源路18*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 用于 免疫 缺陷 病毒 抗體 早期 檢測 緩沖液 及其 使用方法 | ||
1.一種用于人免疫缺陷病毒全血抗體早期檢測的緩沖液，其特征在于：所述緩沖液包括Tris鹽酸鹽、肝素鈉、Triton X100中性表面活性劑、Benzonase核酸酶，所述緩沖液的pH值為8.0；
所述Tris鹽酸鹽摩爾濃度為98～103mM，所述肝素鈉的添加量為8～12IU，Triton X100中性表面活性劑質量百分含量為0.08～0.12％，所述Benzonase核酸酶的添加量為0.8～1.3IU。
2.根據權利要求1所述的一種用于人免疫缺陷病毒全血抗體早期檢測的緩沖液，其特征在于：所述Tris鹽酸鹽摩爾濃度為100mM，所述肝素鈉的添加量為10IU，Triton X100中性表面活性劑質量百分含量為0.1％，所述Benzonase核酸酶的添加量為1IU。
3.一種用于人免疫缺陷病毒全血抗體早期檢測的緩沖液的使用方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、指尖血取樣針刺破指尖；
S2、用聚乙烯滴管吸取0.5毫升150mM NaCl洗脫約150ul指尖血，滴入血液樣本收集管中；
S3、取另一支聚乙烯滴管吸取0.5毫升緩沖液滴入血液樣本收集管，吹打三次以勻漿；
S4、將血液樣本收集管在10-35℃的環境內靜置20分鐘；
S5、用第三支聚乙烯滴管從血液樣本收集管中吸取已預處理的樣品，滴入膠體金試紙的樣品墊，每孔滴入0.3-0.5毫升，靜置15-20分鐘讀取結果。
4.根據權利要求3所述的一種用于人免疫缺陷病毒全血抗體早期檢測的緩沖液的使用方法，其特征在于：所述膠體金試紙具體為可被HIV的IgM和IgG識別抗原的雙卡膠體金試紙條。
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