[發(fā)明專利]一種新型界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110036763.1
• 申請日: 2021-01-12
• 公開（公告）號: CN112870982B
• 公開（公告）日: 2022-07-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 吳銘榜;馬璐琳;葉昊;劉士成;鐘渝
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江理工大學(xué)
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/12
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 林超

1.一種界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）在反應(yīng)容器中加入濃度為2.0~60.0 wt%的胺類單體溶液，再將聚合物多孔基膜固定在反應(yīng)容器上，使得聚合物多孔基膜下面的反應(yīng)容器內(nèi)形成密閉空間，胺類單體溶液揮發(fā)形成氣態(tài)，使氣態(tài)的胺類單體充滿在聚合物多孔基膜下面的密閉空間中；

（2）將油相單體溶于溶劑中配成濃度為0.02~40.0 wt%的油相單體溶液，將油相單體溶液倒入聚合物多孔基膜表面之上，反應(yīng)2~15 min后將油相單體溶液去除，隨后將聚合物多孔基膜轉(zhuǎn)移到烘箱中進(jìn)行熱固化，得到所述的薄層復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法，其特征在于：所述的反應(yīng)容器包含了一個杯形容器和一個筒形容器，步驟（1）中將聚合物多孔基膜固定在杯形容器的上端口，步驟（2）中在聚合物多孔基膜上面再放置筒形容器，筒形容器內(nèi)倒入油相單體溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法，其特征在于：所述的胺類單體為乙二胺、己二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺、三乙烯四胺、三乙胺、哌嗪、間苯二胺、對苯二胺中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法，其特征在于：所述的聚合物多孔基膜為聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈、聚酰亞胺、聚丙烯、聚乙烯、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法，其特征在于：所述的胺類單體溶液的揮發(fā)，是在10~100°C溫度條件下平衡揮發(fā)1~30 min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法，其特征在于：所述的油相單體為均苯三甲酰氯、對苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、聯(lián)苯二甲酰氯、苯三磺酰氯、丙三酰氯、丁三酰氯、戊三酰氯、戊二酰氯、己二酰氯、馬來二酰氯、環(huán)丙烷三酰氯、環(huán)丁烷三酰氯、環(huán)丁烷四酰氯、環(huán)戊烷二酰氯、環(huán)戊烷三酰氯、環(huán)戊烷四酰氯、環(huán)己烷二酰氯、環(huán)己烷三酰氯或環(huán)己烷四酰氯中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法，其特征在于：所述的油相單體溶液的溶劑為正己烷、環(huán)己烷、環(huán)戊烷中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種界面聚合反應(yīng)的薄層復(fù)合膜制備方法，其特征在于：所述的熱固化的溫度為40~90 °C，時間為10~60 min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述薄層復(fù)合膜制備方法制成的薄層復(fù)合膜的應(yīng)用，其特征在于：將所述制備方法制得的薄層復(fù)合膜應(yīng)用于納濾、反滲透、正滲透或滲透氣化、膜蒸餾。