[發(fā)明專利]抗多重中毒的NH3

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110035486.2
• 申請日: 2021-01-12
• 公開（公告）號: CN112844366B
• 公開（公告）日: 2023-02-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張登松;鄧江;賈昭昭;顏婷婷;方建慧;張劍平;施利毅
• 申請（專利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類號: B01J23/22
• 分類號: B01J23/22;B01J23/847;B01J23/34;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 上海上大專利事務(wù)所(普通合伙) 31205
• 代理人: 顧勇華

1.一種抗多重中毒的NH₃-SCR催化劑的制備方法，其特征在于：所制備的催化劑中鈰元素的負(fù)載量為10wt％；所述NH₃-SCR催化劑的制備方法包括如下步驟：

a. 按照Ce-V/TiO₂的元素化學(xué)計(jì)量比，對反應(yīng)過程中所需用到的六水合硝酸鈰和二水合草酸放入真空烘箱中，在70℃下，預(yù)先進(jìn)行脫水處理，并將六水合硝酸鈰溶于乙醇，制成金屬鹽溶液；

b. 按照草酸及偏釩酸銨混合溶液為2:1的化學(xué)計(jì)量比，取草酸、偏釩酸銨和乙醇，在80℃下進(jìn)行混合、攪拌，待完全溶解后，按照偏釩酸銨和三乙胺的摩爾比為1:30的比例加入三乙胺，得到混合溶液；

c. 按照Ce-V/TiO₂的元素化學(xué)計(jì)量比，稱取一定質(zhì)量的二氧化鈦載體分散在乙醇中，超聲分散5-10分鐘，加入在所述步驟b中制備的混合溶液，在攪拌條件下，反應(yīng)2-3h，得到產(chǎn)物溶液；

d. 按照Ce-V/TiO₂的元素化學(xué)計(jì)量比，取一定量的在所述步驟a中制備的金屬鹽溶液，偏釩酸銨和活性金屬元素的摩爾比為1:1，加入在所述步驟c中得到的產(chǎn)物溶液，反應(yīng)12h，待反應(yīng)完成后，移除剩余液體，利用乙醇離心洗滌3-5次后，將收集的固體物質(zhì)放置于60-80℃的烘箱中烘干，得到固體粉末；

e. 將在所述步驟d中烘干后得到的固體粉末于空氣氣氛下煅燒，以2℃/min的升溫速率升至450℃焙燒5小時，得到聚合態(tài)可控的用于低溫選擇性催化還原氮氧化物的NH₃-SCR催化劑。