[發(fā)明專利]一種新冠肺炎檢查方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110035478.8
• 申請日: 2021-01-12
• 公開（公告）號: CN113786479A
• 公開（公告）日: 2021-12-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 許建坡
• 申請（專利權(quán)）人: 賽元生物科技（杭州）有限公司
• 主分類號: A61K39/00
• 分類號: A61K39/00;A61P35/00;C12N5/10;C12N15/867;C12N15/62
• 代理公司: 杭州興知捷專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33338
• 代理人: 周文停

1.一種新冠肺炎檢查方法，其特征在于：包括以下步驟：

1)發(fā)病癥狀：發(fā)病癥狀以發(fā)熱、乏力、干咳為主要表現(xiàn)；少數(shù)患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹瀉等癥狀；重癥患者多在發(fā)病一周后出現(xiàn)呼吸困難或低氧血癥，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和凝血功能障礙及多器官功能衰竭；

2)核酸檢測：新冠核酸檢測首先是要采集標本，患者的肺泡灌洗液、痰液、鼻咽分泌物都可以作為檢測的標本，采集標本的醫(yī)務(wù)工作者必須做好個人防護，目前急診以及發(fā)熱門診最常用的是鼻咽拭子，醫(yī)護人員采用二級防護，也就是N95口罩加加面屏或者眼罩加一次性隔離衣，標本采集后必須裝入密封的離心管中，在運輸?shù)綄嶒炇仪耙惨獙θ萜魍獗谧龊孟竟ぷ鳎瑯吮镜倪\送要使用專門的密封箱，檢測人員在負壓的實驗室生物安全柜內(nèi)打開樣本提取核酸，從實驗室收樣到得出檢測結(jié)果，因為各個地方的實驗室條件以及標本量不同，需要24-72h才能有結(jié)果；

3)治療：新型冠狀病毒治療的方法有以下幾點：對癥支持治療，包括呼吸支持、循環(huán)支持等等，使患者能夠通過吸氧，應(yīng)用活血藥物使相關(guān)的癥狀有所改善；通過心理輔導(dǎo)的方式進行對癥治療，通過心理疏導(dǎo)改善患者的焦慮、恐懼等等不良的情緒；針對于病原體進行治療，這方面應(yīng)用的藥物比較少，有些藥物正在開發(fā)，抗艾滋病的藥物也可以適當(dāng)應(yīng)用，臨床上對于抗病毒的藥物需酌情應(yīng)用；中藥方劑的應(yīng)用，像雙黃連口服液、藍芩口服液、蒲地藍口服液等等，在醫(yī)生的辨證下可以酌情應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新冠肺炎檢查方法，其特征在于：所述冠狀病毒宿主范圍和組織嗜性的變化很大程度上是因為S蛋白的多樣性，S蛋白是一類很大的糖蛋白，N端(S1)和C端(S2)具有截然不同功能的結(jié)構(gòu)域，一般認為S1超變區(qū)與冠狀病毒的趨向性有密切關(guān)系。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新冠肺炎檢查方法，其特征在于：所述ODC 是最重要的調(diào)控多胺生物合成的關(guān)鍵限速酶，由此成為當(dāng)前抗腫瘤藥物設(shè)計新的分子靶點，研究表明，ODC在乳腺癌、大腸癌、及食管癌等惡性腫瘤中的表達及活性均高于正常腫瘤新生血管的形成組織，ODC的過度表達能增強腫瘤細胞的侵襲性，并誘導(dǎo)腫瘤新生血管的形成。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新冠肺炎檢查方法，其特征在于：所述DC細胞它是機體功能最強的專職抗原遞呈細胞，它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細胞，處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)，DC與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切關(guān)系，大部分實體瘤內(nèi)浸潤的DC數(shù)量多則患者預(yù)后好，有效的抗腫瘤免疫反應(yīng)的核心是產(chǎn)生以CD8T細胞為主體的細胞免疫應(yīng)答，這也是DC作為免疫治療手段的基礎(chǔ)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新冠肺炎檢查方法，其特征在于：所述腫瘤疫苗通常是含有腫瘤特異性抗原(TSA)或腫瘤相關(guān)抗原(TAA)的腫瘤細胞或碎片、片段，進入人體后，可激活患者自身免疫系統(tǒng)，誘發(fā)特異性免疫反應(yīng)，克服免疫抑制狀態(tài)，提高自身免疫力，是一種主動免疫治療方法，腫瘤疫苗不良反應(yīng)輕微、耐受性好，兼具預(yù)防和治療作用，是一類很有開發(fā)前景的特異性藥物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新冠肺炎檢查方法，其特征在于：所述慢病毒載體屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，為雙鏈RNA結(jié)構(gòu)，其基因組結(jié)構(gòu)復(fù)雜，除gag、pol和env這3個和單純逆轉(zhuǎn)錄病毒相似的結(jié)構(gòu)基因外，還包括4個輔助基因，vif、vpr、nef、vpu和2個調(diào)節(jié)基因tat和rev，慢病毒利用不同的方法與宿主細胞染色體相互作用，不會優(yōu)先整合到鄰近的轉(zhuǎn)錄起始位點，而是整合到染色體表達基因富集的內(nèi)含子區(qū)域并遠離轉(zhuǎn)錄起始位點，慢病毒載體在基因治療中的另一個顯著優(yōu)點是因其PIC入核方式不同，既能感染分裂細胞，又能感染非分裂細胞，這個特點是慢病毒獨有的，從根本上擴展了能夠進行基因轉(zhuǎn)移的細胞范圍。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新冠肺炎檢查方法，其特征在于：所述慢病毒載體是在HIV-1病毒基礎(chǔ)上改造而成的病毒載體系統(tǒng)，具有感染譜廣泛、可有效感染分裂期和靜止期細胞、免疫原性低、運載基因容量大、長期穩(wěn)定表達外源基因等優(yōu)點，因此成為導(dǎo)入外源基因的有力工具。