[發明專利]一種基于納米酶催化驅動的銀源檢測方法

有效

• 申請號: 202110035283.3
• 申請日: 2021-01-12
• 公開（公告）號: CN112881585B
• 公開（公告）日: 2023-03-31
• 發明（設計）人: 馬小明;王振;馮婷婷;張惠芳;楊鈺迎;李勛
• 申請（專利權）人: 贛南師范大學
• 主分類號: G01N31/10
• 分類號: G01N31/10
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 趙琪

本發明提供一種基于納米酶催化驅動的銀源檢測方法，屬于化學檢測技術領域。本發明以AA?PtNPs作為納米酶催化劑，其類酶活性會催化過氧化氫分解產生水和氧氣；由于AA?PtNPs具有較好的化學穩定性，在加入過量的過氧化氫后，在固定時間內排出水的量一定。當待測樣品溶液中存在Ag⁺或銀納米顆粒時，Ag⁺或銀納米顆粒會結合在AA?PtNPs的表面并且占據部分活性位點，導致AA?PtNPs的酶活性明顯下降，加入與上述相同體積、濃度的過氧化氫后，在固定時間內排出液體的量明顯減少。本發明通過計算兩次排液質量的差值，差值與Ag的量之間存在線性關系，根據標準曲線計算待測樣品溶液中銀離子或銀納米顆粒的含量。

技術領域

本發明化學檢測技術領域，特別涉及一種基于納米酶催化驅動的銀源檢測方法。

背景技術

銀離子Ag⁺及其衍生物銀納米顆粒(AgNPs)因其在裝飾性、導電性、抗菌和抗炎等方面表現出的能力而受到重視，在消費品(如珠寶)、食品和生物醫學領域的應用日益廣泛。然而，隨著銀離子和銀納米顆粒在商業應用中逐漸廣泛，人類通過攝入、吸入和皮膚接觸銀元素帶來了更大的健康問題。有報道稱，攝入過量銀會使人體的蛋白質以及各種酶變性，引起內臟器官水腫等。此外，目前含銀廢棄物的處理方法是直接排放到環境中，銀已被認為是造成生態問題和破壞生態系統的潛在因素之一。因此，準確、快速檢銀離子和銀納米顆粒的含量對人體的健康發展和環境保護都具有重要意義。

實時檢測方法是一種具有良好應用前景的分析檢測方法，通過對輸出信號實時進行放大、變化處理和顯示，對目標物進行分析檢測。目前，銀離子或銀納米顆粒的實時檢測方法主要有紫外可見分光光度計測試法和熒光光譜測試法。但是，這些方法檢測儀器價格較為昂貴，且需要操作人員具有較強的專業性，在推廣使用上具有一定的限制。

發明內容

有鑒于此，本發明目的在于提供一種基于納米酶催化驅動的銀源檢測方法。本發明提供的方法操作簡單，成本低廉，能夠快速、準確地對樣品中銀離子或銀納米顆粒的含量進行實時檢測。

為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：

本發明提供了鉑納米顆粒在銀源檢測中的應用，所述鉑納米顆粒由抗壞血酸還原氯鉑酸得到，所述銀源包括銀離子和/或銀納米顆粒。

本發明提供了一種基于納米酶催化驅動的銀源檢測方法，包括以下步驟：

(1)將鉑納米顆粒和過量H₂O₂溶液混合發生催化分解反應，通過排液的方式將產生的O₂轉化為等體積的液體，記錄固定時間t內排放液體的質量m₁，所述鉑納米顆粒由抗壞血酸還原氯鉑酸得到，所述固定時間t為28～32min；

(2)將鉑納米顆粒、過量H₂O₂溶液與待測樣品溶液混合發生催化分解反應，通過排液的方式將產生的O₂轉化為等體積的液體，記錄相同固定時間t內排放液體的質量m₂；所述鉑納米顆粒的質量、H₂O₂溶液的濃度和體積與步驟(1)相同；

(3)根據標準曲線和m₁與m₂的差值△m得到待測樣品溶液中銀源的含量；所述標準曲線為銀源的濃度與△m的線性關系曲線；

所述銀源為銀離子或銀納米顆粒；

所述步驟(1)和步驟(2)之間沒有時間順序的限制。

優選的，所述鉑納米顆粒的制備方法包括以下步驟：

將氯鉑酸、抗壞血酸與水混合，進行水熱還原反應，得到鉑納米顆粒。

優選的，所述氯鉑酸與抗壞血酸的摩爾比為1:3～4。