[發(fā)明專利]一種穩(wěn)定的粘液處理劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110034844.8
• 申請日: 2021-01-12
• 公開（公告）號: CN112881113B
• 公開（公告）日: 2023-06-16
• 發(fā)明（設計）人: 路春桃;胡磊;祝芬
• 申請（專利權）人: 武漢呵爾醫(yī)療科技發(fā)展有限公司
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28;G01N1/30
• 代理公司: 湖北天領艾匹律師事務所 42252
• 代理人: 程明

本發(fā)明涉及細胞生物技術領域，具體為一種穩(wěn)定的粘液處理劑，其組分按質量百分比配比為：質量濃度為0.5％?5％的N?乙酰半胱氨酸作為粘液溶解劑；質量濃度為0.05％?0.5％抗壞血酸和質量濃度為0.05％?0.2％兒茶素作為穩(wěn)定劑；10?50mmol/L的3?嗎啉丙磺酸緩沖液或2?嗎啉乙磺酸有機生物緩沖液緩沖液；質量濃度為0.01％?0.1％的粘液分散劑；質量濃度為0.01％?0.1％的防腐劑。本發(fā)明選用N?乙酰半胱氨酸作為粘液溶解劑，首次選擇抗壞血酸，兒茶素等抗氧化劑協(xié)同穩(wěn)定劑以穩(wěn)定粘液溶解劑，選擇3?嗎啉丙磺酸緩沖液(MOPS),2?嗎啉乙磺酸(MES)有機生物緩沖液作為協(xié)同穩(wěn)定緩沖液，獲得一種穩(wěn)定的，高效的粘液處理劑。

技術領域

本發(fā)明涉及細胞生物技術領域，具體為一種穩(wěn)定的粘液處理劑。

背景技術

臨床上取宮頸細胞樣本、胸腹水及痰液樣本時，樣本上經常含有大量的粘液，粘液包裹細胞后形成細胞團，在對細胞染色的時候，粘液或粘液團會附著在玻片上，影響細胞在玻片上的平鋪，并導致染色背景復雜，因此臨床上通常會把大塊細胞團靜置除去或通過梯度離心的方法除去粘液團，再行制片，該方法主要的缺點是除去了粘液團里面的細胞，但通常異常的細胞往往存在于細胞團或粘液團中，對于后續(xù)的TBS診斷和細胞DNA倍體分析都會漏診。臨床上另外采用二硫蘇糖醇裂解的方法，在保存液中直接加入或在細胞制片前加入二硫蘇糖醇以達到處理粘液的作用，該方法的缺點是二硫蘇糖醇有毒且有很重的氣味，影響實驗者的健康，且化學性質不穩(wěn)定，易分解，不易保存，臨床實施困難。另有臨床采用蛋白酶、分解胎之類的裂解，但該溶液不穩(wěn)定，且分解時間必須精準把控，否則造成對待測細胞的裂解，且對后續(xù)進行免疫細胞化學染色有一定的影響，臨床應用有限。為此，我們提出一種穩(wěn)定的粘液處理劑。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提供一種穩(wěn)定的粘液處理劑，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：一種穩(wěn)定的粘液處理劑，其組分按質量百分比配比為：

質量濃度為0.5％-5％的N-乙酰半胱氨酸作為粘液溶解劑；

質量濃度為0.05％-0.5％抗壞血酸和質量濃度為0.05％-0.2％兒茶素作為穩(wěn)定劑；

10-50mmol/L的3-嗎啉丙磺酸緩沖液或2-嗎啉乙磺酸有機生物緩沖液緩沖液；

質量濃度為0.01％-0.1％的粘液分散劑；

質量濃度為0.01％-0.1％的防腐劑。

優(yōu)選的，所述N-乙酰半胱氨酸作為粘液溶解劑的質量濃度為1％。

優(yōu)選的，所述抗壞血酸作為穩(wěn)定劑的質量濃度為0.3％。

優(yōu)選的，所述兒茶素作為穩(wěn)定劑的質量濃度為0.1％。

優(yōu)選的，所述粘液分散劑為乙二胺四乙酸二鈉。

優(yōu)選的，所述防腐劑為ProClin300或ProClin950。

一種穩(wěn)定的粘液處理劑用于宮頸細胞樣本、胸腹水及痰液樣本的處理。

與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：選用N-乙酰半胱氨酸作為粘液溶解劑，首次選擇抗壞血酸，兒茶素等抗氧化劑協(xié)同穩(wěn)定劑以穩(wěn)定粘液溶解劑，選擇3-嗎啉丙磺酸緩沖液(MOPS),2-嗎啉乙磺酸(MES)有機生物緩沖液作為協(xié)同穩(wěn)定緩沖液，獲得一種穩(wěn)定的，高效的粘液處理劑。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施例中宮頸粘液樣本示意圖；

圖2為本發(fā)明實施例中胸腹水樣本玻片外觀圖。

具體實施方式