[發明專利]一類基于天然膽固醇無規共聚物、制備方法及其應用

有效

• 申請號: 202110033742.4
• 申請日: 2021-01-11
• 公開（公告）號: CN112851854B
• 公開（公告）日: 2022-06-28
• 發明（設計）人: 盛瑞隆;史向陽;李茂全;王昭
• 申請（專利權）人: 上海市第十人民醫院
• 主分類號: C08F220/34
• 分類號: C08F220/34;C08F220/40;A61K47/34;A61P31/04;A61P31/10;A61P35/00;A61L27/16
• 代理公司: 上海卓陽知識產權代理事務所(普通合伙) 31262
• 代理人: 周春洪

1.一類式（I）所示的基于天然膽固醇無規共聚物，

，

（I）

式中，m和n 均為自然數，m=1~200，n=10~200，所述的天然膽固醇無規共聚物制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）在預置攪拌子的干燥Schlenk 反應管中加入DDMAT、偶氮二異丁腈、膽固醇-6C-甲基丙烯酸單體、DMAEMA單體和甲苯；

（2）三次液氮冷-抽真空-融解通氮氣循環，除去反應管中的殘留氧氣；

（3）將反應管浸入到預先加熱的油浴中反應，濃縮反應液滴到非極性有機溶劑中沉淀，并通過極性有機溶劑-非極性有機溶劑兩次反復溶解，然后沉淀純化聚合物，最后真空干燥，即可。

2.一類式（I）所示的基于天然膽固醇無規共聚物，

，

（I）

式中，m和n 均為自然數，m=10~80，n=10~80，所述的天然膽固醇無規共聚物制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）在預置攪拌子的干燥Schlenk 反應管中加入DDMAT、偶氮二異丁腈、膽固醇-6C-甲基丙烯酸單體、DMAEMA單體和甲苯；

（2）三次液氮冷-抽真空-融解通氮氣循環，除去反應管中的殘留氧氣；

（3）將反應管浸入到預先加熱的油浴中反應，濃縮反應液滴到非極性有機溶劑中沉淀，并通過極性有機溶劑-非極性有機溶劑兩次反復溶解，然后沉淀純化聚合物，最后真空干燥，即可。

3.權利要求1-2任一所述的天然膽固醇無規共聚物制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）在預置攪拌子的干燥Schlenk 反應管中加入DDMAT、偶氮二異丁腈、膽固醇-6C-甲基丙烯酸單體、DMAEMA單體和甲苯；

（2）三次液氮冷-抽真空-融解通氮氣循環，除去反應管中的殘留氧氣；

將反應管浸入到預先加熱的油浴中反應，濃縮反應液滴到非極性有機溶劑中沉淀，并通過極性有機溶劑-非極性有機溶劑兩次反復溶解，然后沉淀純化聚合物，最后真空干燥，即可。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，各原料用量為：

DDMAT：109.4 mg、0.3 mmol；

偶氮二異丁腈：16.4 mg、0.1 mmol；

膽固醇-6C-甲基丙烯酸單體：3.33 g、6 mmol；

DMAEMA單體：4~67 mmol。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，各原料用量為：

DDMAT：109.4 mg、0.3 mmol；

偶氮二異丁腈：16.4 mg、0.1 mmol；

膽固醇-6C-甲基丙烯酸單體：3.33 g、6 mmol；

DMAEMA單體：6~26mmol。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述天然膽固醇無規共聚物制備過程中的反應溫度為50~100℃，反應時間為8~24h。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述天然膽固醇無規共聚物制備過程中的反應溫度為60~80℃，反應時間為10~15h。

8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述極性有機溶劑選自以下任意一種或幾種組合：四氫呋喃、1，4-二氧六環、三氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮。

9.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述非極性有機溶劑選自以下任意一種或幾種組合：正己烷、環己烷、石油醚、二丙醚、二異丙醚。

10.權利要求1-2任一所述的天然膽固醇無規共聚物在制備促基因轉染界面生物材料/促生長因子釋放界面生物材料/抗菌界面生物材料/抗腫瘤界面生物材料中的應用。