[發(fā)明專利]一種酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110028992.9 | 申請日： | 2021-01-11 |
| 公開（公告）號： | CN112920415B | 公開（公告）日： | 2022-05-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 吳叔青;劉濱濱;熊其鵬 | 申請（專利權(quán)）人： | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號： | C08G83/00 | 分類號： | C08G83/00 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 蔡茂略 |
| 地址： | 510640 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 化石 尼龍 納米 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
(1)酰胺化石墨烯按照如下方法制備而成：將氧化石墨烯分散于去離子水中，再加入催化劑在常溫下攪拌活化羧基，再加入氨基改性劑，常溫下攪拌反應(yīng)12～15h，經(jīng)過濾、洗滌后真空干燥，得到酰胺化石墨烯粉末；所述的催化劑為1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺復(fù)配的MES緩沖液；所述的氨基改性劑為正丁胺、正己胺、正癸胺、4-氨基-N-甲基-苯甲酰胺和4-氨基-N-甲基-苯胺中的一種或多種；所述的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽與N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為1:1-2:1；
(2)將步驟(1)得到的酰胺化石墨烯和去離子水加入己內(nèi)酰胺熔體中，在80～100℃下超聲攪拌形成分散液，在氮氣氛圍下，將所得分散液移至高溫高壓反應(yīng)釜中升溫至250～270℃，在0.4～0.6MPa下反應(yīng)2～3h；在真空下反應(yīng)1～2h，得到聚合物熔體；聚合物熔體經(jīng)水冷造粒后得到石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的氧化石墨烯層數(shù)為單層，橫向為5～20μm，碳氧比為2～4：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的氧化石墨烯在去離子水中的濃度為0.5～3mg/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的常溫下攪拌活化羧基的時間為30～60min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的氧化石墨烯、催化劑和氨基改性劑質(zhì)量比為100:(5-6):(5-6)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的酰胺化石墨烯、去離子水與己內(nèi)酰胺用量質(zhì)量比為(0.1-0.5):(2-6):100。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，超聲攪拌的時間為30～60min。
8.一種酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料，其特征在于，其由權(quán)利要求1-7任一項所述的制備方法制得；所述的酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的拉伸強度為69.9～74.1MPa，斷裂伸長率為232～296％，缺口沖擊強度為8.8～15.6kJ/m2；所述的酰胺化石墨烯/尼龍6納米復(fù)合材料的熔融指數(shù)為10.3～13.2g/10min。
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