[發明專利]一種抗菌織物及其制備方法

在審

• 申請號: 202110028673.8
• 申請日: 2021-01-11
• 公開（公告）號: CN112779788A
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 靳云平;葉先明;潘新江
• 申請（專利權）人: 新鄉市護神特種織物有限公司
• 主分類號: D06M23/12
• 分類號: D06M23/12;D06M15/03;D06M13/00;D06M15/00;D06M15/15;D06M13/02;D06M11/38;D06M101/16;D06M101/02
• 代理公司: 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427
• 代理人: 宮建華

1.一種抗菌織物，包括織物基材，其特征在于：織物基材中添加有復合型微膠囊抗菌劑；所述復合型微膠囊抗菌劑的原料組分及其組分的重量份數為：N-2-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖5～10份、羅漢柏油2～5份、茴香油2～5份、明膠25～40份、正壬烷10～15份、戊二醛交聯劑0.5～1份、10％氫氧化鈉水溶液5～8份、二水合氯化鈣2～4份、乳化劑0.5～1份、粘合樹脂10～15份、蒸餾水80～100份。

2.根據權利要求1所述的抗菌織物，其特征在于：所述復合型微膠囊抗菌劑的原料組分及其組分的重量份數為：N-2-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖7～9份、羅漢柏油3～4份、茴香油3～4份、明膠30～35份、正壬烷12～14份、戊二醛交聯劑0.7～0.9份、10％氫氧化鈉水溶液6～7份、二水合氯化鈣3～4份、乳化劑0.6～0.8份、粘合樹脂12～14份、蒸餾水85～95份。

3.根據權利要求1所述的抗菌織物，其特征在于：所述乳化劑為OP-10、PVA、TX-10、SE-10中的任意一種。

4.根據權利要求1所述的抗菌織物，其特征在于：所述織物基材為再生纖維、合成纖維或天然纖維。

5.根據權利要求1-4中任一項所述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟(1)N-2-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的制備：將殼聚糖溶解于乙酸稀溶液中，并向反應體系中加入縮水甘油三甲基氯化銨，殼聚糖與縮水甘油三甲基氯化銨的摩爾比為1:5，然后用稀鹽酸調節溶液的pH值為6.0-6.5，在85℃下反應14小時，反應結束后，產物用乙醇沉淀，過濾，最后用70％的乙醇水溶液洗滌產品，得到粗產品，將粗產品用水溶解，并用砂芯漏斗過濾，濾液用丙酮沉淀析出，再次過濾后得到固體終產品N-2-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖；

步驟(2)乳化反應：按重量份比依次稱取一定重量的明膠、羅漢柏油、茴香油、正壬烷、乳化劑置于反應瓶中，向反應瓶中加入蒸餾水后攪拌混合均勻，升溫至65℃使反應物溶解，待反應物溶解，在高剪切乳化機中以3000r/min的轉速進行乳化反應；

步驟(3)復凝聚反應：將步驟(2)得到的乳化產物置于40℃的水浴中進行保溫，然后向步驟(1)得到的N-2-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖中加入適量的蒸餾水使其溶解得到溶液A，在不斷攪拌的條件下將溶液A緩慢滴加到步驟(2)得到的乳化產物中，滴加完畢，向反應體系中加入10％氫氧化鈉水溶液調節反應液的pH值至6.0-6.4，最后加入二水合氯化鈣，將反應體系置于40℃條件下繼續反應30min；

步驟(4)交聯反應：將步驟(3)得到的反應液置于冰水浴中，加入戊二醛交聯劑，在不斷攪拌的條件下反應1-1.5小時，反應結束，待反應體系恢復至室溫后，進行抽濾、洗滌、干燥，得到復合型微膠囊抗菌劑；

步驟(5)復合型微膠囊抗菌劑與織物基材的結合：將步驟(4)得到的復合型微膠囊抗菌劑與粘合樹脂混合均勻，分多次噴淋到織物基材上，經過二浸二軋，浸軋率為80-90％，然后將織物置于70℃下干燥15min，隨后置于110℃條件下烘焙10min，最終制得抗菌織物。

6.據權利要求5述的抗菌織物的制備方法，其特征在于：所述粘合樹脂為改性丙烯酸樹脂、氨基樹脂、聚氨酯樹脂中的任意一種。