[發明專利]一種長纖維網絡骨架預成形法制備仿ECM成分與結構人體硬腦膜修復材料的方法

有效

• 申請號: 202110028425.3
• 申請日: 2021-01-11
• 公開（公告）號: CN112915256B
• 公開（公告）日: 2022-09-16
• 發明（設計）人: 牟永告;趙光磊
• 申請（專利權）人: 華南理工大學;中山大學腫瘤防治中心（中山大學附屬腫瘤醫院;中山大學腫瘤研究所）
• 主分類號: A61L27/20
• 分類號: A61L27/20;A61L27/36;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/58
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 江裕強

1.一種長纖維網絡骨架預成形法制備仿ECM成分與結構人體硬腦膜修復材料的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將殼聚糖長纖維材料和殼聚糖短纖維材料分別浸泡在潤漲液中，進行預處理，得到預處理后的殼聚糖長纖維材料和預處理后的殼聚糖短纖維材料；將蠶絲長纖維和蠶絲短纖維分別浸泡在Na₂CO₃溶液中，進行脫膠原處理，得到脫膠原后的蠶絲長纖維和脫膠原后的蠶絲短纖維；所述潤漲液為水、稀酸溶液或稀堿溶液，所述稀酸溶液或稀堿溶液的濃度為0wt%-2wt%；所述預處理的時間為1-8h；所述Na₂CO₃溶液的濃度為0.5wt%-2wt%，所述脫膠原處理的溫度為80℃-100℃，所述脫膠原處理的時間為1h-2h；所述殼聚糖長纖維材料的長度為10mm-50mm，所述殼聚糖短纖維材料的長度為3mm-5mm，所述蠶絲長纖維的長度為10mm-50mm，所述蠶絲短纖維的長度為3mm-5mm；

（2）將步驟（1）所述預處理后的殼聚糖長纖維和脫膠原后的蠶絲長纖維混合，清洗至中性，然后進行磨漿處理或打漿處理，得到殼聚糖/蠶絲長纖維混合漿料；將所述殼聚糖/蠶絲長纖維混合漿料用水稀釋，疏解處理，得到懸浮液，脫水處理，得到薄層長纖維交織骨架材料；

（3）將步驟（1）所述預處理后的殼聚糖短纖維和脫膠原后的蠶絲短纖維清洗至中性，然后進行磨漿處理或打漿處理，得到殼聚糖/蠶絲短纖維混合漿料，將所述殼聚糖/蠶絲短纖維混合漿料用水稀釋，疏解處理，得到懸浮液，脫水處理，得到短纖維交織基材；

（4）將步驟（2）所述薄層長纖維交織骨架材料與步驟（3）所述短纖維交織基材復合，進行壓榨和第一次干燥處理，得到殼聚糖-蠶絲紙基材料，然后將酸性膠原蛋白溶液在殼聚糖-蠶絲紙基材料上進行浸漬涂布處理，第二次干燥處理后得到所述仿ECM成分與結構的人體硬腦膜修復材料。

2.根據權利要求1所述的長纖維網絡骨架預成形法制備仿ECM成分與結構人體硬腦膜修復材料的方法，其特征在于，步驟（2）所述預處理后的殼聚糖長纖維和脫膠原后的蠶絲長纖維的質量比為10：90至90：10；所述磨漿處理為PFI磨漿處理；所述磨漿處理的轉數為10000-50000轉，磨漿處理的壓力為1-5N/mm；所述打漿處理的轉速為10r/s-30r/s，打漿處理的時間為10min-50min，打漿處理的壓力為1kg/cm²-3kg/cm²；當步驟（2）中選用PFI磨漿處理時，得到的殼聚糖/蠶絲長纖維混合漿料濃度為10%-20%；當步驟（2）中選用打漿處理時，得到的殼聚糖/蠶絲長纖維混合漿料濃度為1%-5%。

3.根據權利要求1所述的長纖維網絡骨架預成形法制備仿ECM成分與結構人體硬腦膜修復材料的方法，其特征在于，步驟（2）所述懸浮液的濃度為0.01wt%-0.1wt%；所述薄層長纖維交織骨架材料的干度為10%-15%。

4.根據權利要求1所述的長纖維網絡骨架預成形法制備仿ECM成分與結構人體硬腦膜修復材料的方法，其特征在于，步驟（3）所述預處理后的殼聚糖短纖維和脫膠原后的蠶絲短纖維的質量比為10：90至90：10；所述磨漿處理為PFI磨漿處理；磨漿處理的轉數為10000-50000轉，磨漿處理的壓力為1-5N/mm，磨漿處理的時間為10min-50min；所述打漿處理的轉速為10r/s-30r/s，打漿處理的時間為10min-50min，打漿處理的壓力荷重為1kg/cm²-3kg/cm²；當步驟（3）中選用磨漿處理時，得到的殼聚糖/蠶絲短纖維混合漿料濃度為10%-20%；當步驟（3）中選用打漿處理時，得到的殼聚糖/蠶絲短纖維混合漿料濃度為1%-5%。

5.根據權利要求1所述的長纖維網絡骨架預成形法制備仿ECM成分與結構人體硬腦膜修復材料的方法，其特征在于，步驟（3）所述懸浮液的濃度為0.01wt%-0.1wt%；所述短纖維交織基材的干度為10%-15%。