[發(fā)明專利]一種次級分子篩及其用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110028003.6
• 申請日: 2021-01-08
• 公開（公告）號: CN112812092B
• 公開（公告）日: 2022-01-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊博婷
• 申請（專利權(quán)）人: 北華大學(xué)
• 主分類號: C07D317/46
• 分類號: C07D317/46;C01B39/00;C01B37/00;B01J29/00;B01J29/70;B01J35/10;B01J37/00;C07C4/06;C07C15/085;C07C15/02;C07C15/04;C07C45/46;C07C49/84;C07C67/
• 代理公司: 北京國翰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11696
• 代理人: 葉帥東

本發(fā)明公開了一種次級分子篩及其用途；其制備方法包括：將層狀前驅(qū)體Al?PLS?3加入至莽草酸衍生物溶液中，在室溫條件下攪拌25～45min，然后將其置于反應(yīng)釜中，在150～180條件下反應(yīng)20min～24h，得到反應(yīng)產(chǎn)物A；將反應(yīng)產(chǎn)物抽濾，用去離子水沖洗，在70～90℃下烘干，得到反應(yīng)產(chǎn)物B；將反應(yīng)產(chǎn)物B置于500～600℃馬弗爐中焙燒6～12h，冷卻至室溫，得到次級分子篩。本發(fā)明是一種具有優(yōu)良的催化活性，吸附能力以及具有較大的比表面與孔容，且具有優(yōu)良水熱穩(wěn)定性的次級分子篩，其在石油、化學(xué)工業(yè)中具有廣泛用途。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于次級分子篩制備領(lǐng)域，特別涉及一種次級分子篩及其用途。

背景技術(shù)

固體多孔材料由于其在化學(xué)加工工業(yè)、日用品生產(chǎn)、光學(xué)、電子和醫(yī)藥等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而在現(xiàn)代社會中扮演著重要角色。一般而言，由孔和/或空隙組成的固體骨架都被認(rèn)為是多孔材料。實(shí)際上，所有固體材料都能夠提供多孔介質(zhì)，因此多孔材料的化學(xué)性質(zhì)就變得十分豐富，涵蓋了材料的所有重要分支，如無機(jī)晶體、有機(jī)晶體、碳、聚合物、玻璃、陶瓷和金屬等。

分子篩是一類擁有獨(dú)立分子尺度微孔孔道的固體晶體材料，具有可交換的骨架外陽離子。根據(jù)主體-客體相互作用原理，分子篩可以被看作是具有完整性和不變性三維骨架結(jié)構(gòu)的主體骨架。它們在兼顧環(huán)境友好因素的同時，展現(xiàn)了出色的催化和吸附性能。分子篩作為催化劑在石油和化學(xué)工業(yè)的烴類轉(zhuǎn)化過程中有著重要的商業(yè)應(yīng)用，也可在小分子分離過程中用作吸附劑，或是在清潔劑中用作離子交換劑等。分子篩卓越的性能與它們的結(jié)構(gòu)性質(zhì)緊密相關(guān)。

現(xiàn)有技術(shù)如申請公布號CN 1843626 A公開了一種中微孔復(fù)合欽硅分子篩及其制備和用途；該中微孔復(fù)合欽硅分子篩屬純相分子篩，具有無序的蠕蟲狀孔道結(jié)構(gòu)，具有的中孔和的微孔，其孔壁中含有微孔分子篩的初級和次級結(jié)構(gòu)單元。該分子篩的制備采用兩步法，首先制得含有鈦硅分子篩TS-1初級和次級結(jié)構(gòu)單元的前驅(qū)體，然后利用該前驅(qū)體與長鏈烷基胺自組裝，得到中微孔復(fù)合鈦硅分子篩。申請公布號CN 1488577 A公開了一種含Y沸石次級結(jié)構(gòu)單元的介孔分子篩及其制備方法；通過對合成混合物進(jìn)行預(yù)處理，然后將得到的無機(jī)前驅(qū)體用混合陽離子-陰離子表面活性劑作為模板劑進(jìn)行超分子自組裝，把Y沸石的次級結(jié)構(gòu)單元引入到介孔分子篩骨架中，成功設(shè)計(jì)并合成出不同硅鋁比的SBU-MCM-41復(fù)合分子篩。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種莽草酸衍生物。

本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的所采取的技術(shù)方案為：

一種莽草酸衍生物，其結(jié)構(gòu)式：

優(yōu)選地，一種莽草酸衍生物，其由5-甲基-庚酮改性莽草酸制備得到。

優(yōu)選地，莽草酸衍生物的產(chǎn)率為70.3～72.5％。

優(yōu)選地，莽草酸衍生物的制備方法如下：

按重量份計(jì)，將莽草酸與5-甲基-庚酮按摩爾比為1:3～6，溶解于二氯甲烷中，然后加入0.01～0.015％的對甲苯磺酸，在45～50℃下催化反應(yīng)3～5h，進(jìn)行重結(jié)晶，得到產(chǎn)物A；然后將產(chǎn)物A在50～60℃酸性條件下水解，重結(jié)晶，過濾，得到莽草酸衍生物，產(chǎn)率為70.3～72.5％。

本發(fā)明還公開了莽草酸衍生物在分子篩制備中的用途。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種具有優(yōu)良的催化活性，吸附能力以及具有較大的比表面與孔容，且具有優(yōu)良水熱穩(wěn)定性的次級分子篩，其在石油、化學(xué)工業(yè)中具有廣泛的用途。

本發(fā)明公開了一種次級分子篩，由層狀前驅(qū)體Al-PLS-3經(jīng)莽草酸衍生物酸處理制備得到。

本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的所采取的技術(shù)方案為：

一種次級分子篩的制備方法，包括以下步驟：