[發明專利]一種N-苯甲基苯甲胺的制備方法

在審

• 申請號: 202110024816.8
• 申請日: 2021-01-08
• 公開（公告）號: CN112724025A
• 公開（公告）日: 2021-04-30
• 發明（設計）人: 陶朝富;常亞林;謝雅;王愛萍;余焓
• 申請（專利權）人: 上海應用技術大學
• 主分類號: C07C211/27
• 分類號: C07C211/27;C07C209/46;B01J31/18;B01J27/188
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225
• 代理人: 蔣亮珠

本發明涉及一種N?苯甲基苯甲胺的制備方法，其特征在于，該方法為：以多金屬氧酸鹽為催化劑，放進反應容器中，將有機溶劑、芐銨和苯甲酸依次加入容器，最后加入添加劑，加熱攪拌反應，分離得到N?苯甲基苯甲胺。反應完成后，可以回收催化劑循環利用，直接將反應結束后的體系進行過濾，多金屬氧酸鹽可以直接濾出，處理后進行回收，將回收的多酸再用于對制備N?苯甲基苯甲胺。與現有技術相比，本發明具有可以將芐銨和苯甲酸反應制得N?苯甲基苯甲胺，具有高活性和高選擇性，反應條件溫和、綠色和環保，催化劑可以回收利用，具有極大的工業化生產潛力等優點。

技術領域

本發明涉及催化技術領域，具體涉及一種N-苯甲基苯甲胺的制備方法。

背景技術

胺及其衍生物廣泛存在于基礎和商業上重要的分子中是諸多生物活性分子的重要結構單元，廣泛存在于化學藥物、天然產物及功能材料中，故而發展簡潔高效的方法構建C-N鍵一直是工業和學術界的關注焦點。到目前有許多方法可以構建碳-氮鍵，如N-烷基化、Ullmann偶聯、Buchwald–Hartwig偶聯、Goldberg偶聯反應和氫化胺化。

C-N鍵是自然界中最重要的結構基序之一，其存在于天然產物、蛋白質和治療藥物中，在有機化學和生物化學中具有重要意義。此外，據統計全球市場上約25％的藥物都至少包含一個C-N基，包括一些具有抗腫瘤、抗病毒、降壓、降脂等具有重要的生物活性的藥物，例如，Valsartan(可以對血管緊張素-II的受體進行有效抑制)，Atorvastatin(是全世界銷量最好的降低膽固醇的有效藥)，Lisinopril(是一種有效的血管緊張素轉化酶抑制劑)，Diltiazem(可以作為鈣通道阻滯劑用于治療絞痛和高血壓)等，因此開發形成C-N鍵的綠色有效且廉價的方法已成為一個重要研究問題。

傳統的方法C-N鍵試劑毒性大，有些反應還會產生化學計量的金屬鹽廢棄物或者廢酸加劇了環境污染等問題。近二十年來，金屬有機催化劑在選擇性氧化及偶聯反應方面取得了重大進展，但在催化氧化過程中它們存在金屬殘留、難回收利用和環境不友好等問題，使其一直難以達到工業水平。

發明內容

本發明的目的就是為了克服上述現有技術存在的缺陷而提供一種可以將芐銨和苯甲酸反應制得N-苯甲基苯甲胺，具有高活性和高選擇性，反應條件溫和、綠色和環保，催化劑可以回收利用，具有極大的工業化生產潛力的N-苯甲基苯甲胺的制備方法。

本發明的目的可以通過以下技術方案來實現：

發明人了解到，多金屬氧酸鹽是一種非常具有優勢的催化劑，它有著獨特的氧化還原性質，對氧化劑的強耐久性和環境兼容性。多金屬氧酸鹽(多酸)是一種新型的高效的多功能催化劑，即有酸催化性能，又具有氧化還原催化性能，且穩定性很好，既可作均相反應，也可作非均相反應，甚至可作相轉移催化劑，是一類很有前景的綠色、環保催化劑，廣泛應用于催化、分析、藥物、電化學、光化學和石油化學等領域。具有高活性、高選擇性、高穩定性、可循環利用的優勢，于是提出如下具體方案：

一種N-苯甲基苯甲胺的制備方法，該方法為：以多金屬氧酸鹽為催化劑，放進反應容器中，將有機溶劑、芐銨和苯甲酸依次加入容器，最后加入添加劑，加熱攪拌反應，分離得到N-苯甲基苯甲胺，其反應式如下：

反應完成后，可以回收催化劑循環利用，直接將反應結束后的體系進行過濾，多金屬氧酸鹽可以直接濾出，處理后進行回收，將回收的多酸再用于對制備N-苯甲基苯甲胺。

進一步地，所述的多金屬氧酸鹽為Keggin型、Dawson型、Silverton型、Waugh型、Lindquist型或Anderson型。

進一步地，所述的催化劑為，以Fe、Al、Cr、Ni、Mn、Cu或Co為中心的Anderson型多金屬氧酸鹽。