[發(fā)明專利]一種混凝土增強(qiáng)劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110019849.3
• 申請日: 2021-01-07
• 公開（公告）號: CN112830703B
• 公開（公告）日: 2021-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 舒浪平;胡俊;舒敏;胡志成;彭材大
• 申請（專利權(quán)）人: 舒浪平;胡俊;舒敏;胡志成
• 主分類號: C04B24/28
• 分類號: C04B24/28;C04B24/42
• 代理公司: 北京云嘉湃富知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11678
• 代理人: 鄭賽男

1.一種混凝土增強(qiáng)劑，其特征在于，所述增強(qiáng)劑包括粒徑為15~20mm的聚氨酯珠粒、5~10mm的聚氨酯珠粒和0.5~1mm的聚氨酯珠粒；

所述不同粒徑的聚氨酯珠粒的制備方法為：將異氰酸酯反應(yīng)性組分和異氰酸酯均勻混合后加入模具進(jìn)行發(fā)泡，發(fā)泡結(jié)束后將得到的聚氨酯泡沫進(jìn)行切割、球磨后得到相應(yīng)粒徑的聚氨酯珠粒；

所述異氰酸酯反應(yīng)性組分包括：聚醚多元醇1，羥值為28~56 mgKOH/g，起始劑為甘油和/或三羥甲基丙烷，環(huán)氧丙烷開環(huán)聚合；聚醚多元醇2，羥值為420 mgKOH/g，起始劑為甘油和/或三羥甲基丙烷，環(huán)氧丙烷開環(huán)聚合；聚醚多元醇3，羥值為770 mgKOH/g，起始劑為乙二胺，環(huán)氧丙烷開環(huán)聚合；表面活性劑；3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；催化劑；發(fā)泡劑；納米二氧化鋯，粒徑為50納米；

其中，所述異氰酸酯反應(yīng)性組分的制備方法為：預(yù)先將所述聚醚多元醇3、納米二氧化鋯、發(fā)泡劑、表面活性劑、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加入反應(yīng)器進(jìn)行超聲震蕩攪拌，然后將所述聚醚多元醇1、聚醚多元醇2、催化劑加入反應(yīng)器，攪拌均勻后出料；

以下列各組分之間的相對質(zhì)量份計(jì)：

所述15~20mm的聚氨酯珠粒的用量為10~15質(zhì)量份；

所述5~10mm的聚氨酯珠粒的用量為30~40質(zhì)量份；

所述0.5~1mm的聚氨酯珠粒的用量為50~60質(zhì)量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的增強(qiáng)劑，其特征在于，所述異氰酸酯為多苯基甲烷多異氰酸酯；所述發(fā)泡劑為水。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的增強(qiáng)劑，其特征在于，所述異氰酸酯反應(yīng)性組分與所述異氰酸酯的質(zhì)量比為10：12~18。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的增強(qiáng)劑，其特征在于，以所述異氰酸酯反應(yīng)性組分中各原料的相對質(zhì)量份計(jì)：

所述聚醚多元醇1的用量為45~55質(zhì)量份；

所述聚醚多元醇2的用量為30~40質(zhì)量份；

所述聚醚多元醇3 的用量為10~18質(zhì)量份；

所述表面活性劑的用量為0.1~1.5質(zhì)量份；

所述3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的用量為3~8質(zhì)量份；

所述催化劑的用量為0.1~0.5質(zhì)量份；

所述發(fā)泡劑的用量為5~15質(zhì)量份；

所述納米二氧化鋯的用量為20~30質(zhì)量份。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的增強(qiáng)劑，其特征在于，所述異氰酸酯反應(yīng)性組分的制備方法中，所述聚醚多元醇3、納米二氧化鋯、發(fā)泡劑、表面活性劑、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加入反應(yīng)器進(jìn)行超聲震蕩攪拌的時(shí)間為12小時(shí)，反應(yīng)器溫度控制在60℃。

6.一種權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述增強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于，將所述不同粒徑的聚氨酯珠粒置于烘箱中進(jìn)行干燥，烘箱溫度控制在60~70℃，烘干時(shí)間為2~4小時(shí)，干燥后取出聚氨酯珠粒，用攪拌機(jī)混合均勻。