[發(fā)明專利]一種高玻璃化溫度共聚物的合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110012467.8 | 申請日: | 2021-01-06 |
| 公開(公告)號: | CN112759694A | 公開(公告)日: | 2021-05-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐衛(wèi)紅;李正輝;李穎;胡敏杰;肖勛文;王斌;房江華 | 申請(專利權(quán))人: | 寧波工程學院 |
| 主分類號: | C08F212/08 | 分類號: | C08F212/08;C08F222/08;C08F226/06 |
| 代理公司: | 寧波誠源專利事務(wù)所有限公司 33102 | 代理人: | 張一平;莫夢婷 |
| 地址: | 315016 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 玻璃化 溫度 共聚物 合成 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種高玻璃化溫度共聚物的合成方法,其特征在于包括有以下步驟:(1)將聚合單體苯乙烯、馬來酸酐、4?乙烯基吡啶加入到反應容器中,計入溶劑溶解;(2)在反應容器中加入引發(fā)劑,在90~120℃下反應1~4h;(3)將反應得到的產(chǎn)物倒入乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗滌,干燥后即得到所需的高玻璃化溫度共聚物。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明制得的高玻璃化溫度共聚物的韌性高、應用范圍廣。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及共聚物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體指一種高玻璃化溫度共聚物的合成方法。
背景技術(shù)
高分子聚合物應用對人們的生活和生產(chǎn)產(chǎn)生了深刻的影響,苯乙烯均聚物和苯乙烯共聚物是一類工程塑料,被廣泛應用各種領(lǐng)域,但由于其相對低的玻璃化溫度(100℃左右),限制了苯乙烯均聚物和苯乙烯共聚物進一步的拓展其應用領(lǐng)域。
所以有人對苯乙烯聚合物進行共聚,如專利申請?zhí)枮閁S88134778(公布號為US4145375A)的發(fā)明專利《MAKING STYRENE/MALEIC ANHYDRIDE COPOLYMERS BYSUSPENSION POLYMERIZATION》將苯乙烯與馬來酸酐共聚,獲得了具有高玻璃化溫度的共聚物。
但是上述聚合物性能有所下降,特別是脆性更大,應用范圍變窄。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的現(xiàn)狀,提供一種韌性高、應用范圍廣的高玻璃化溫度共聚物的合成方法。
本發(fā)明解決第一個技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種高玻璃化溫度共聚物的合成方法,其特征在于包括有以下步驟:
(1)將聚合單體苯乙烯、馬來酸酐、4-乙烯基吡啶加入到反應容器中,計入溶劑溶解;
(2)在反應容器中加入引發(fā)劑,在90~120℃下反應1~4h;
(3)將反應得到的產(chǎn)物倒入乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗滌,干燥后即得到所需的高玻璃化溫度共聚物。
優(yōu)選地,所述苯乙烯與所述馬來酸酐的摩爾比為1:0.1~0.3;所述苯乙烯與所述4-乙烯基吡啶的摩爾比為1:0.1~0.2;所述引發(fā)劑的用量為所述聚合單體總重量的0.3~1.5%。
進一步,所述引發(fā)劑的用量為所述聚合單體總重量的0.7~1.0%。
優(yōu)選地,各聚合單體的摩爾數(shù)之和與所述溶劑的用量比為0.015摩爾:10~30毫升。
優(yōu)選地,所述的溶劑為二甲苯、苯甲醚、環(huán)己酮中的至少一種。
優(yōu)選地,所述的引發(fā)劑包括有過氧化甲酸和偶氮二異丁腈,所述過氧化甲酸與所述偶氮二異丁腈的摩爾比為0.1~0.3:1。
進一步,所述過氧化甲酸與所述偶氮二異丁腈的摩爾比為0.2:1。
優(yōu)選地,所述的高玻璃化溫度共聚物的玻璃化溫度大于145℃。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點在于:將4-乙烯基吡啶與苯乙烯、馬來酸酐共聚,獲得苯乙烯、馬來酸酐和4-乙烯基吡啶三共聚物,保留了相對高的玻璃化溫度,同時具有較好韌性,可以擴大應用范圍。
附圖說明
圖1為本發(fā)明實施例1制得的聚合物的熱差分析圖譜;
圖2為本發(fā)明實施例2制得的聚合物的熱差分析圖譜;
圖3為本發(fā)明實施例3制得的聚合物的熱差分析圖譜;
圖4為本發(fā)明實施例4制得的聚合物的熱差分析圖譜。
具體實施方式
以下結(jié)合附圖實施例對本發(fā)明作進一步詳細描述。
實施例1:
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